大鼠Vitronectinelisa试剂盒

                                             大鼠Vitronectinelisa试剂盒
一、核心检测信息

检测目标：大鼠Vitronectin，一种多功能糖蛋白，参与细胞黏附、补体调控和凝血平衡

方法学：双抗体夹心ELISA（符合ISO 13485:2025标准），特异性识别活性构象（含RGD序列）

适用样本：

血浆（枸橼酸钠抗凝，避免肝素干扰）

细胞外基质提取物（需含5mM EDTA）

组织匀浆（如肝、肺，含蛋白酶抑制剂）

 二、关键性能参数

参数  技术规格  生物学意义

检测范围  2-500 μg/mL  覆盖生理浓度至病理升高（如纤维化）

灵敏度  0.5 μg/mL（信噪比≥3:1）  可检测单层细胞分泌量

特异性  不与纤维连接蛋白交叉反应  精准反映ECM重塑状态

样本稳定性  -80℃保存1年活性损失<10%  符合2025版CLSI指南

三、实验操作关键点

样本处理

血浆需高速离心（15,000×g 10分钟）去除血小板污染

细胞基质建议用8M尿素（含2% SDS）提取

检测优化

高浓度样本需用PBS（含1% BSA）稀释

建议同步检测PAI-1（VN主要结合蛋白）

质控标准

每板需含：空白对照、校准品（50/200 μg/mL）、健康大鼠血浆参比

四、前沿应用方向

纤维化疾病

肝纤维化模型中VN与整合素αvβ3的共定位分析

特发性肺纤维化（IPF）的ECM动态监测

肿瘤转移

VN介导的肿瘤细胞侵袭性评估（如三阴性乳腺癌）

血栓研究

抗磷脂抗体综合征（APS）中VN-抗体的相互作用

五、特别提示

生理变异：急性期反应蛋白，炎症后24-48小时达峰

替代技术：原子力显微镜（AFM）可量化VN-整合素结合力

行业新规：2025年ISTH将VN纳入血栓形成风险评估模型

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