大鼠C-型钠尿肽(CNP)elisa试剂盒

                                             大鼠C-型钠尿肽(CNP)elisa试剂盒
一、试剂盒核心信息

检测目标：大鼠CNP，一种由血管内皮细胞和中枢神经系统分泌的肽类激素，属于钠尿肽家族，主要参与血管舒张、骨生长和电解质平衡调控。

方法学：竞争性ELISA（主流方案），特异性检测完整CNP分子（检测波长450 nm）。

适用样本：血浆（EDTA抗凝首选）、脑脊液、组织匀浆（如血管、脑，需添加蛋白酶抑制剂）。

 二、关键组分与性能特点

1. 主要组分

预包被板：抗大鼠CNP多克隆抗体包被的96孔板（部分品牌提供可拆卸条板）。

标准品：合成大鼠CNP（浓度梯度通常为5–500 pg/mL，覆盖生理和病理范围）。

检测系统：CNP竞争结合生物素标记的CNP类似物，链霉亲和素-HRP显色（TMB底物）。

辅助试剂：样本提取液（含肽酶抑制剂，防止降解）。

2. 性能参数

灵敏度：最低检测限可达1 pg/mL（超敏版本可至0.3 pg/mL）。

特异性：不与大鼠ANP、BNP交叉反应，但可能识别CNP前体（需确认抗体表位）。

稳定性：未开封试剂盒4℃保存有效期至2026年（标准品需-20℃冻存）。

三、实验流程与优化建议

1. 典型步骤

① 样本预处理（血浆需抑肽酶处理，脑脊液直接检测）→ ② 加样与生物素-CNP竞争结合（4℃过夜）→ ③ 洗涤→ ④ 加酶标二抗（1小时）→ ⑤ 显色终止→ ⑥ 读数（450 nm，参考630 nm校正）。

2. 关键注意事项

样本保存：CNP易降解，采集后立即冰上处理，-80℃保存（避免反复冻融）。

干扰排除：高脂血症样本需超速离心（100,000×g）去除脂蛋白。

标准曲线：竞争性ELISA需反向拟合（吸光度与浓度负相关）。

四、应用场景

心血管研究：CNP在肺动脉高压、动脉粥样硬化中的血管保护作用。

骨代谢疾病：软骨发育不全（如侏儒症）模型的CNP替代治疗评估。

神经科学：CNP在中枢神经系统（如海马）的突触可塑性调控。

五、时效性提示

技术更新：2025年部分品牌推出“化学发光竞争法”，动态范围扩展至0.1–1000 pg/mL。

替代方案：若需定位CNP表达，建议结合免疫组化（IHC）或原位杂交。

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