大鼠a-2-Macroglobulinelisa试剂盒

                                             大鼠a-2-Macroglobulinelisa试剂盒
一、试剂盒基本概述

检测目标

专用于定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的α-2-巨球蛋白（A2M）。A2M是一种重要的急性期蛋白，参与炎症反应、蛋白酶抑制和免疫调节。

 检测原理

采用双抗体夹心ELISA法：

预包被抗大鼠A2M抗体捕获样本中的A2M；

加入生物素标记的检测抗体形成复合物；

通过辣根过氧化物酶（HRP）-链霉亲和素系统显色，吸光度（OD值）与A2M浓度成正比。

二、试剂盒核心组分

主要组分  说明

预包被微孔板  96孔板，抗大鼠A2M抗体

标准品（重组大鼠A2M）  梯度浓度（0-XX ng/mL）

生物素标记检测抗体  特异性结合A2M

HRP-链霉亲和素浓缩液  信号放大系统

TMB显色底物  显色反应终止后呈蓝色

终止液（酸性溶液）  终止反应，变黄色

洗涤缓冲液（10X）  洗去未结合物质

三、技术特点与优势

高灵敏度

最低检测限通常为0.1-1 ng/mL，可检测低丰度样本。

高特异性

抗体经严格验证，与大鼠A2M特异性结合，无交叉反应。

重复性好

板内和板间变异系数（CV）一般＜10%。

快速便捷

总耗时约3-4小时，操作步骤标准化。

四、典型应用场景

疾病研究

炎症性疾病（如关节炎、败血症）中A2M水平变化；

肝纤维化或肾损伤的 biomarker 分析。

药物开发

评估抗炎或免疫调节药物的效果。

基础科研

探究A2M在蛋白酶调控或氧化应激中的作用。

五、操作注意事项

样本处理

血清/血浆需离心去除杂质，避免反复冻融；

细胞上清液需过滤或离心澄清。

标准曲线

必须每次实验重新绘制，确保准确性。

质量控制

建议设置复孔和空白对照，排除背景干扰。

保存条件

未使用的微孔板需密封防潮，标准品和抗体建议-20℃保存。

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