人组织多肽特异性抗原(TPS)ELISA试剂盒

人组织多肽特异性抗原(TPS)ELISA试剂盒

产品简介:

本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫吸附法（ELISA）定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中组织多肽特异性抗原（TPS）的浓度。TPS是一种与细胞增殖相关的肿瘤标志物，在多种上皮性肿瘤诊断中具有重要价值。

实验原理：

采用双抗原夹心法：

预包被抗-TPS单抗的微孔板捕获样本中抗原

加入酶标记的检测抗体形成夹心复合物

彻底洗涤后加入TMB底物显色

450nm波长测定OD值，与标准品比较计算浓度

产品特点：

‌高灵敏度‌：最低检测限通常≤0.1 ng/mL。

‌高特异性‌：与结构类似物无交叉反应。

‌高重复性‌：批内变异系数CV%＜10%，批间变异系数CV%＜15%。

‌宽线性范围‌：典型值为0.5-100 ng/mL。

试剂盒组成：

‌预包被微孔板‌：96孔/48孔。

‌标准品‌：6浓度梯度。

‌酶标抗体‌：120μL。

‌显色底物‌：TMB溶液。

‌终止液‌：2M硫酸。

‌洗涤缓冲液‌：20倍浓缩。

‌样品稀释液‌：12mL。

样本要求：

‌样本类型‌：血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、细胞上清液。

‌采集与处理‌：

血清：室温凝固后离心（3000×g，10分钟），取上清。

血浆：抗凝后立即离心，避免溶血。

细胞上清：离心去除颗粒物，-20℃保存（避免反复冻融）。

公司正在出售的产品：

操作步骤：

一、实验准备

‌试剂平衡‌：所有试剂从2-8℃取出后，需在室温平衡15-30分钟。

‌洗涤液稀释‌：20倍浓缩洗涤液按1:20比例稀释（1份浓缩液+19份蒸馏水）。

‌标准品稀释‌：按说明书梯度稀释标准品，设空白孔（零标准品）。

二、操作流程

‌1、加样‌：

标准品孔：加入不同浓度标准品50μL。

样本孔：加入待测样本50μL。

空白孔：不加任何液体。

2‌、加酶标抗体‌：

每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL。

封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60分钟。

‌3、洗涤‌：

弃去液体，吸水纸上拍干。

每孔加满洗涤液（350μL），静置1分钟，甩去洗涤液，吸水纸上拍干。

重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

4‌、显色‌：

每孔加入底物A、B各50μL。

37℃避光孵育15分钟。

5‌、终止反应‌：

每孔加入终止液50μL。

立即用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）。