硝酸还原酶(NR)测定试剂盒(NADH速率法)/分光光度法/48样 新品

硝酸还原酶(NR)测定试剂盒(NADH速率法)/分光光度法/48样

测定意义：

NR（ EC 1.7.1.3 ）广泛存在于植物中，是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶，也是诱导酶，对作物的产量和品质有影响。

测定原理：

NR 催化硝酸盐还原为亚硝酸盐，NO3 - +NADH+H+ → NO2 - +NAD＋ +H 2 O；NADH 在 340 nm  有最大吸收峰，通过测定 NADH  减少速率来表示 NR 活性。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、1mL  玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

测定步骤：

1、分光光度计预热 30min   以上，调节波长至 340nm，蒸馏水调零。

2、样本测定

在 1mL  玻璃比色皿中依次加入 50 μ L  样本上清，375 μ L  试剂一，450 μ L  蒸馏水，最后加入 125 μ L  试剂二。充分混匀后，记录 1min   时吸光值 A1  和 6min   时吸光值 A2，Δ A=A1-A2。

注 意：

1、建议使用新鲜没有冷冻过的样本。

2、一般不要诱导处理，预测定结果没有活性(ΔA≤0）则需要诱导处理。