人促黄体生成素(LH)elisa试剂盒

一、检测原理与技术特性

双抗体夹心ELISA技术

捕获抗体：微孔板预包被高特异性抗LH单抗（如小鼠IgG），靶向结合样本中的LH（检测范围1–200 mIU/mL）。

信号放大系统：HRP标记的二抗与TMB显色底物联用，灵敏度达0.5 mIU/mL，可精准检测低浓度LH（如儿童或绝经后女性）。

抗干扰设计：含阻断剂（如HBR），避免与FSH、TSH等糖蛋白激素交叉反应（交叉反应率＜0.1%）。

 动态范围优化

覆盖生理水平（男性1–8 mIU/mL，女性周期波动5–100 mIU/mL）至病理浓度（如多囊卵巢综合征患者LH/FSH比值异常）。

二、核心组分与样本要求

组分  技术参数

预包被96孔板  抗LH-β亚基抗体固定化（批内CV＜8%）

标准品  国际标准品校准（0、5、20、50、100、200 mIU/mL，冻干粉需复溶）

适用样本  血清（首选）、血浆（肝素抗凝），避免使用溶血或脂血样本

特殊添加剂  含0.1% BSA稳定剂，2–8℃保存有效期18个月

三、临床应用与科研价值

生殖健康评估

女性月经周期监测：LH峰值（＞25 mIU/mL）预测排卵时间（辅助生育技术关键指标）。

多囊卵巢综合征（PCOS）：LH/FSH比值＞2.5提示诊断可能。

性早熟/性腺功能减退：儿童或成人LH水平异常与下丘脑-垂体-性腺轴功能障碍相关。

内分泌研究

垂体功能评估（如LH联合FSH、睾酮/雌二醇检测）。

四、操作规范与质控要点

关键步骤

样本无需稀释（直接检测），温育条件：37℃避光1小时，严格控时（±3分钟）。

干扰控制

质控标准

每板需含标准曲线（R2≥0.98）、高/低值质控（回收率90–110%）。

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五、性能比较与注意事项

特性  优势  局限性

灵敏度  可检测0.5 mIU/mL超低浓度  无法区分天然LH与重组LH类似物

特异性  与FSH、hCG交叉反应＜0.1%  需结合临床背景解读（如避孕药影响）

通量  适配自动化平台（如Tecan酶标仪）  尿液样本需验证提取方法