WERI-RB-1人视网膜神经胶质瘤细胞

WERI-RB-1人视网膜神经胶质瘤细胞

细胞介绍

WERI-Rb-I细胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡，板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究，肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞

1） 来源：视网膜

2） 形态：圆形细胞聚集成葡萄状，悬浮生长

3） 含量：>1x106 细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

细胞系背景

WERI-RB-1是源自人视网膜母细胞瘤（Retinoblastoma, RB）的经典细胞模型，具有RB1基因双等位缺失特征，是研究视网膜发育和肿瘤发生的重要工具。

关键特征：

来源：3岁女性视网膜母细胞瘤患者的眼球摘除标本（美国建立）

分子特征：

RB1基因纯合缺失（13q14.2）

MYCN扩增（约10%细胞）

保留视网膜神经元特性（如视紫红质表达）

形态：半贴壁生长，球形聚集体与悬浮细胞混合

典型应用：

RB发病机制研究

视网膜分化研究

化疗药物敏感性测试

培养条件与特性

培养体系：

参数  推荐条件

基础培养基  RPMI 1640 + 15% FBS

必需添加物  1 mM丙酮酸钠，2 mM L-谷氨酰胺

培养环境  37°C，5% CO

传代方法  机械吹打或0.05%胰酶短时处理

冻存液  90% FBS + 10% DMSO

生物学特性：

标志物表达：

阳性：CRX（视锥细胞标志），Synaptophysin

阴性：GFAP（胶质细胞标志）

功能特性：

可被视黄酸诱导分化（神经元样突起）

对依托泊苷敏感（IC50约1 μM）

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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