人视网膜母细胞瘤

人视网膜母细胞瘤是1974年R.M.McFall和T.W.Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。扫描电镜显示在表面囊泡，板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。

WERI-Rb-1表现出葡萄状的圆形细胞簇，这些细胞是从患有视网膜母细胞瘤的1岁女童视网膜中分离出来的。WERI-Rb-I细胞株是建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡，板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。细胞分化研究，肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。该细胞系在细胞分化、肿瘤治疗动物模型和生化评价研究中具有重要意义。

细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
细胞在本库通过STR检测无误（可供检测报告）。
STR鉴定结果：
Amelogenin: X
D5S818:11,12
D13S317: 14
D7S820: 10,13
D16S539: 13
vWA: 17,18
TH01: 9.3
TPOX: 8,11
CSF1PO: 10,12,13
D19S433: 14,15
D21S11: 29
D18S51: 13,19 WERI-Rb-1细胞是由R·M·McFall和T·W·Sery于1974年建立的两株人眼癌细胞系中的一株。WERI-Rb-1细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。扫描电镜显示，在WERI-Rb-1细胞表面囊泡、板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。细胞分化研究，肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及WERI-Rb-1细胞。 视网膜母细胞瘤

人视网膜母细胞瘤细胞密度达到80-90%时即可传代：

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量人视网膜母细胞瘤细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将人视网膜母细胞瘤细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

人 白人 女性 器官: 眼睛 组织: 视网膜 疾病: 视网膜母细胞瘤 ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将人视网膜母细胞瘤细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

悬浮生长（Suspension） 1岁（1years）

人视网膜母细胞瘤是1974年R.M.McFall和T.W.Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株，可用于细胞分化研究，肿瘤治疗的动物模型和生化评价。

圆形细胞聚集成葡萄状，悬浮生长 肿瘤细胞