U87MG人脑星形胶质母细胞瘤 新品

U87MG人脑星形胶质母细胞瘤

 细胞介绍

该细胞系由PontenJ等建立，源于恶性神经胶质瘤。裸鼠皮下接种可成瘤。

1） 来源：神经胶质瘤

2） 形态：上皮样，贴壁细胞

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

基础信息

来源：源自一名44岁女性患者的胶质母细胞瘤组织。

分子特征：

EGFR表达：常见扩增/过表达（但无EGFRvIII突变）。

PTEN状态：通常为野生型（与部分临床GBM不同）。

IDH1/2：野生型（符合原发性GBM特征）。

关键特性：

星形细胞形态：贴壁生长，可形成伪足。

致瘤性强：皮下或颅内接种易成瘤。

放射敏感性：对放疗中度敏感（需结合DNA损伤修复研究）。

培养条件

参数  要求

培养基  DMEM（高糖） + 10% FBS

培养环境  37℃, 5% CO

传代比例  1:3~1:6（80%汇合时）

消化方法  0.25% Trypsin-EDTA（消化3-5分钟）

冻存液  90% FBS + 10% DMSO

应用领域

1. 胶质瘤机制研究

侵袭与迁移：

体外实验：Transwell侵袭实验、3D球体培养（Matrigel）。

体内模型：

皮下成瘤：裸鼠腋下接种（5×10 cells/只，2-3周成瘤）。

颅内原位模型：立体定位注射（坐标：前囟后1.0 mm，旁开2.0 mm，深度3.0 mm）。

血管生成：研究VEGF分泌与血管拟态形成（CD31免疫组化）。

治疗策略开发

化疗药筛选：

替莫唑胺（TMZ）：检测MGMT启动子甲基化状态对敏感性的影响。

贝伐珠单抗（抗VEGF）：评估抗血管生成效果。

放射治疗：克隆形成实验（照射后14天集落计数）。

免疫治疗：与CAR-T或PD-1抑制剂联用（需NSG小鼠模型）。

3. 分子通路分析

EGFR/PI3K/AKT通路：研究西妥昔单抗或mTOR抑制剂的响应。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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