SW620+luc人结直肠腺癌细胞+luc 新品

SW620+luc人结直肠腺癌细胞+luc

 1. 细胞背景与特性

SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。 由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。

1） 来源：结直肠腺癌，来自转移淋巴结

2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

基础信息

来源：SW620细胞源自一位51岁男性结直肠癌患者的淋巴结转移灶。

荧光素酶标记：通过慢病毒或质粒转导将萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase）基因整合到基因组中，实现生物发光成像。

关键特性：

上皮细胞样，贴壁生长。

高转移性：适合研究结直肠癌转移机制（如肝、肺转移模型）。

生物发光信号稳定：可通过D-荧光素（D-Luciferin）底物检测活性。

培养条件

参数  要求

培养基  Leibovitz’s L-15 + 10% FBS

培养温度  37℃（无CO）（L-15培养基特性）

传代比例  1:3~1:6（80%汇合时）

冻存液  90% FBS + 10% DMSO

抗性筛选  根据载体选择（如嘌呤霉素、G418）

2. 应用领域

1. 肿瘤体内外研究

体外实验：

增殖/凋亡检测：CCK-8、EdU、流式细胞术。

迁移/侵袭实验：Transwell、划痕实验。

药物筛选：化疗药（如奥沙利铂）、靶向药（如西妥昔单抗）的疗效评估。

体内实验：

皮下成瘤：裸鼠或NSG小鼠（2-4周可成瘤）。

转移模型：尾静脉注射（肺转移）或脾脏注射（肝转移）。

活体成像：腹腔注射D-荧光素（150 mg/kg），IVIS系统检测发光信号。

分子机制研究

信号通路：Wnt/β-catenin、EGFR/MAPK等通路在结直肠癌中的作用。

免疫治疗：与免疫细胞（如CAR-T）共培养，评估肿瘤杀伤效果。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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