SK-MEL-28人皮肤黑色素瘤细胞 新品

细胞属性

该细胞是T. Takahashi和他同事分离的一系列黑色素瘤中的一株。

1） 来源： 人 黑色素瘤

2） 形态：多边形 贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

1. 细胞系背景与核心特征

来源与分子分型

起源：源自一名51岁女性皮肤恶性黑色素瘤患者的转移病灶，属于BRAF V600E突变型（占黑色素瘤患者的40-60%），是研究靶向治疗耐药机制的经典模型。

关键特征：

BRAF V600E驱动突变：导致MAPK通路持续激活；

高表达MITF（小眼畸形相关转录因子，调控黑色素生成）；

PD-L1表达可变（受IFN-γ调控，适合免疫治疗研究）。

临床意义

模拟对BRAF抑制剂（如维莫非尼）敏感但易获得性耐药的肿瘤亚型，是研究联合治疗策略的首选模型之一。

2. 核心研究方向与前沿应用

（1）靶向治疗耐药机制

二次突变研究：通过全外显子测序（WES）鉴定NRAS或MEK突变介导的耐药；

表观遗传调控：分析组蛋白修饰（如H3K27me3）在耐药细胞中的改变。

（2）免疫微环境模拟

免疫检查点动态调控：研究IFN-γ通过JAK/STAT通路上调PD-L1的机制；

CAR-T细胞疗法测试：靶向黑色素瘤相关抗原（如gp100或NY-ESO-1）。

（3）转移机制

3D侵袭模型：在纤维连接蛋白包被的Transwell中模拟跨内皮迁移；

外泌体分析：通过蛋白质组学鉴定促转移因子（如S100A8/A9）。

3. 培养条件与质控要点

培养基：DMEM高糖 + 10% FBS + 1% Pen/Strep（建议添加1 mM丙酮酸钠支持高糖酵解活性）。

传代参数：

贴壁生长，胰酶消化时间≤2分钟（0.05%胰酶-EDTA）；

传代比例1:4，每周2次，避免过度融合导致分化。

质控标准：

每月验证BRAF V600E突变（COLD-PCR）；

STR鉴定参考ATCC HTB-72；

支原体检测（每季度一次）。

公司正在出售的产品：