"SK-MEL-28人恶性黑色素瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长：贴壁
细胞传代方法：１：３-１：８传代，２-３天换液１次。
细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染。化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和质量较差的蒸馏水等。化学污染中比较引人注意的是细菌内毒素。它是革兰氏阴性细菌细胞死亡后解体释放出的疏水性的细胞壁组成物质，对塑料等疏水性强的物质有很强的吸附能力。细菌内毒素可刺激部分细胞产生一些激素或细胞因子，对细胞生长和实验结果产生影响。细菌内毒素是临床上的主要的热原（即注射到动物体内会导致动物发热），所以通过细胞培养生产的疫苗、细胞因子等用在临床上的药品的生产过程中更是要避免细菌内毒素的污染。
WIL2 Secreting细胞类似产品：：H-441细胞、SNU-1细胞、Human fetal lung fibroblast 1细胞
DU 4475细胞类似产品：：WRL68细胞、32D.cl3细胞、K562/ADR细胞
FRH-0201细胞类似产品：：LNCaP-Clone-FGC细胞、H-125细胞、SCLC-21H细胞
NCL-H548细胞类似产品：：MOLM13细胞、HH [Human lymphoma]细胞、BEAS 2B细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
SK-MEL-28人恶性黑色素瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞株的生长有两种状态，贴壁细胞需要附着在一个表面进行生长(贴壁依赖性)，悬浮细胞可在悬浮培养状态下生长 (非贴壁依赖)。在细胞单层贴壁生长或悬浮生长中，都通常遵循四个征性阶段: 迟滞期、对数或指数期、静止或平台期 及衰退期。迟滞期：细胞在刚接种于细胞培养容器的初期呈现生长缓慢，细胞正从解冻或传代后慢慢恢复活力。对数或指数期：细胞进入一个持续快速增长的时期，呈指数级增长，直至贴壁细胞占满整个培养容器表面或悬浮细胞的浓度超过细胞培养基的供给能力。静止/平台期：细胞增殖减慢和停止。衰退期：如果不更换培养基和进行细胞传代处理，细胞会失去活力，数量不断减少。为了确保细胞活力、遗传基因型稳定和表型的稳定，细胞株的培养需要保持在对数期。这意味着需要定期对细胞进行传代。并且注意在细胞进入生长平台期之前，即单层细胞100%汇合长满前或悬浮细胞达到其推荐的大细胞密度之前，要进行细胞传代。监测细胞生长和绘制每个细胞株的生长曲线都有助于确定细胞株的生长性。
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
SK-MEL-28人恶性黑色素瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
SKNBE细胞类似产品：：PZ-HPV-7细胞、L-132细胞、H-446细胞
50.B1细胞类似产品：：TOV21G细胞、WIL2 S细胞、SW579细胞
Danio rerio Gill细胞类似产品：：SKG-3a细胞、343MG细胞、FHs74Int细胞
HO-8910 PM细胞类似产品：：CL-40细胞、H-2227细胞、NCI-H345细胞
SKNBE(2)细胞类似产品：：786-0WT细胞、HEL细胞、MDCK-2细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良HAO，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不HAO，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏GAO，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。
细胞生长特性：贴壁生长
SU.86.86细胞类似产品：：D6P2T细胞、U031细胞、IMR90细胞
QBC939细胞类似产品：：HRA-19细胞、TE9细胞、C518细胞
Panc_08_13细胞类似产品：：CCD-112CoN细胞、Jurkat 77细胞、PCI-4M细胞
COR-L279细胞类似产品：：NS1细胞、Caov-4细胞、HCC0015细胞
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3T3J2细胞类似产品：：UMRC2细胞、CAL-39细胞、HEK-293-FT细胞
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87MG细胞类似产品：：BJA-B-1细胞、SK-RC 42细胞、GA10细胞
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