SU-DHL-1 人间变性大细胞淋巴瘤细胞 新品

1. 细胞性状

2. 细胞简介

SU-DHL-1 人间变性大细胞淋巴瘤细胞（Human Anaplastic Large Cell Lymphoma Cell Line SU-DHL-1，简称SU-DHL-1）来源于一例间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）患者，是血液系统肿瘤研究的重要细胞模型。该细胞以悬浮状态生长，形态多为大而不规则的淋巴细胞样，具有较强的增殖能力。分子水平上，SU-DHL-1细胞高表达CD30，并携带ALK基因融合（如NPM-ALK），这一特征与临床ALCL患者的分子病理高度一致。SU-DHL-1因其临床相关性强，被广泛应用于间变性大细胞淋巴瘤的发病机制、靶向药物研究及免疫治疗探索。

3. 科研与应用领域

（1）ALCL发病机制研究：SU-DHL-1用于研究NPM-ALK融合基因在淋巴瘤发生中的作用。
（2）药物筛选与耐药研究：常用于检测ALK抑制剂、化疗药物及联合用药在ALCL中的疗效。
（3）免疫学研究：因其高表达CD30，SU-DHL-1是抗CD30抗体（如brentuximab vedotin）研究的重要模型。
（4）信号通路研究：常用于研究ALK信号、STAT3、PI3K/AKT等通路在肿瘤生长中的调控作用。
（5）动物移植瘤模型：SU-DHL-1可用于建立小鼠异种移植瘤模型，用于药效学和免疫治疗研究。

4. 推荐实验方案

（1）基因与蛋白检测：通过qPCR、Western Blot检测NPM-ALK融合基因及CD30、STAT3等分子的表达。
（2）药物敏感性实验：利用CCK-8或MTT方法评估ALK抑制剂及化疗药物对SU-DHL-1细胞的抑制效果。
（3）免疫治疗实验：利用SU-DHL-1作为靶细胞，研究CD30单克隆抗体或CAR-T疗法的效果。
（4）信号通路实验：检测ALK及其下游信号通路分子的活性及药物干预作用。
（5）动物模型实验：将SU-DHL-1接种于免疫缺陷小鼠，建立ALCL异种移植模型，研究体内药效和耐药机制。

5. 技术与性能优势

SU-DHL-1 人间变性大细胞淋巴瘤细胞具有以下优势：（1）来源明确，来源于ALCL患者，临床相关性强；（2）分子特征典型，表达CD30并伴ALK融合基因；（3）悬浮生长，易于大规模制备和实验操作；（4）广泛应用于ALK抑制剂、抗CD30抗体及免疫治疗研究；（5）能够用于移植瘤模型构建，适合体内外联合研究。

6. 结论与前景展望

SU-DHL-1 人间变性大细胞淋巴瘤细胞作为研究ALCL的经典模型，广泛用于分子机制研究、药物筛选和免疫治疗研究。未来，随着ALK抑制剂的开发、CAR-T等免疫治疗的应用，SU-DHL-1将在精准医疗、耐药机制解析及新型免疫疗法探索中发挥更大作用。作为重要的人源T细胞淋巴瘤细胞模型，SU-DHL-1将在基础研究和临床转化研究中持续发挥关键作用。