NCI-H3122人非小细胞肺癌细胞 新品

细胞属性

 细胞特性

1） 来源：人源 肺腺癌组织

2） 形态：上皮样   贴壁生长

3） 含量：>1x106  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

1. 细胞系基础信息

来源与病理特征

组织来源：源自非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤组织，具体亚型为腺癌，可能携带EML4-ALK融合变异（常见于年轻非吸烟患者）。

保藏信息：可通过ATCC或合作机构获取（部分实验室可能标记为H3122，需注意与H3122-LUC等荧光标记亚系区分）。

形态与标志物：上皮样贴壁生长，典型标志物包括TTF-1+、Napsin A+，ALK蛋白阳性（需通过FISH或IHC验证）。

分子特征

驱动突变：

EML4-ALK融合（E13;A20变体）：对ALK抑制剂（如克唑替尼、阿来替尼）敏感。

可能共存突变：TP53缺失或KRAS低频突变（影响耐药性研究）。

代谢特点：糖酵解活性高，适合研究靶向代谢的疗法（如HK2抑制剂）。

2. 核心研究应用

（1）靶向治疗与耐药机制

ALK抑制剂响应：用于评估一代（克唑替尼）、二代（阿来替尼）及三代（洛拉替尼）抑制剂的疗效差异。

耐药模型构建：通过长期药物暴露可诱导ALK二次突变（如L1196M、G1202R），模拟临床耐药。

（2）转化医学研究

PDX模型：异种移植后保留原发瘤的ALK融合特征，用于临床前药效预测。

液体活检模拟：检测细胞上清中ALK融合衍生的外泌体或ctDNA。

（3）免疫微环境

PD-L1表达水平：通常为低表达（<1%），但可通过IFN-γ诱导，适合联合免疫治疗研究。

3. 培养条件与注意事项

培养基：推荐RPMI-1640 + 10% FBS + 1%丙酮酸钠（增强代谢支持）。

传代：80%融合时胰酶消化，传代比例1:3至1:5，每周2次（注意ALK信号通路活跃可能导致快速增殖）。

质控要点：

ALK融合验证：定期通过RT-PCR或FISH确认融合基因稳定性。

支原体检测：建议每月PCR筛查（如MycoAlert试剂盒）。

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