NCI-H2122人非小细胞肺癌细胞

商品属性

| 组织来源 | 人肺腺癌（转移灶：胸腔积液） |

| 细胞类型 | 上皮细胞样贴壁细胞 |

| 疾病 | 非小细胞肺癌（NSCLC），阶段 IV（转移性） |

| 供体信息 | 白人女性，61岁，吸烟史 |

| STR 谱 | 已验证（提供ATCC STR报告链接） |

关键生物学特征

| 基因突变 | 表达标记物 | 功能特性 |

| KRAS G12C突变 | Cytokeratin+ | 成瘤性强（裸鼠体内成瘤） |

| TP53 缺失 | EpCAM+ | 依赖HITES培养基的无血清生长 |

| CDKN2A 缺失 | Surfactant蛋白+ | 对EGFR抑制剂天然耐药 |

培养条件

| 参数 | 要求 |

| 基础培养基 | RPMI-1640 + HITES Supplement<br>（含胰岛素、氢化可的松、转铁蛋白、雌激素等） |

| 血清添加 | 无需血清（无血清培养） |

| 温度与气体 | 37°C, 5% CO₂ |

| 传代比例 | 1:3~1:5（约80%汇合时） |

| 传代方法 | 0.25%胰酶+0.53mM EDTA（解离2~5分钟） |

| 冻存液 | 90% FBS + 10% DMSO |

关键注意：

禁止使用含血清的常规培养基（导致生长抑制）

HITES添加剂需每2周补加（终浓度：5µg/mL胰岛素、10nM氢化可的松、10µg/mL转铁蛋白）

典型应用

KRAS驱动型肺癌机制研究：KRAS G12C信号通路、代谢重编程

靶向药物筛选：KRAS抑制剂（如Sotorasib）、免疫检查点疗法组合实验

肿瘤微环境模型：与癌相关成纤维细胞（CAFs）共培养研究

转移机制：EMT过程、侵袭性实验（Transwell/3D培养）

质量认证

支原体检测：阴性（PCR法）

STR比对：匹配ATCC CRL-5983数据库（<0.85匹配度）

病毒筛查：HIV、HBV、HCV阴性

使用注意事项

传代控制：

避免过度汇合（>90%），否则加速衰老

推荐密度：3-5×10⁴ cells/cm²（每3-4天传代）

冻存复苏：

快速复苏（37°C水浴≤1分钟），离心后换新培养基以去除DMSO

实验一致性：

使用低代次细胞（P5-P20），KRAS突变稳定性需定期验证

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