GBC-SD+LUC 人胆囊癌细胞荧光素酶标记

GBC-SD+LUC 人胆囊癌细胞荧光素酶标记

 细胞特性:

GBC-SD 细胞株是王展明等2000年从一位61岁的男性低分化胆囊癌患者中建立的。 细胞的形状有多边形、纺锤形和正方形。 分泌CEA和CA19-9。倍增时间大约为21.4小时。 可移植到裸鼠。 生成的肿瘤与原发肿瘤相似。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。

该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。

细胞特性

1） 来源：胆囊癌 男

2） 形态：上皮细胞样  贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1细胞背景

母系来源：GBC-SD（人胆囊癌细胞系），源自中国患者胆囊腺癌。

标记基因：通过慢病毒/逆转录病毒转萤火虫荧光素酶（FireflLuciferaseLUC基因，稳定表达LUC蛋白。

特点：

适用生物发光成像（BLI），可实时监测体内肿瘤生长、转移及药物响应。

保留原GBC-SD胆囊癌生物学特性（如侵袭性、基因表达谱）。

2培养条件

参数  推荐条件

培养基  RPMI-164DMEM（高糖）

血清  10胎牛血清（FBS）

抗生素  1青霉素-链霉素（可选）

培养环境  37°C5CO

传代比例  1:1:5（80汇合时）

注：

荧光素酶表达稳定性需定期验证（如通过D-荧光素底物检测）。

建议使嘌呤霉素（Puromycin维持筛选压力（若载体含抗性基因）。

3主要应用

活体成像研究：

通过注射D-荧光素（D-Luciferin）在小鼠模型中实时监原位/转移瘤生长（如肝转移模型）。

评估药物疗效（如化疗药、靶向治疗、免疫治疗）。

转移机制研究：

研究胆囊癌侵袭-转移过程（如EMT、血管生成）。

高通量药物筛选：

结合体外BLI检测药物对肿瘤细胞增殖的抑制作用。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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