A875人黑色素瘤细胞

A875人黑色素瘤细胞

 细胞特性:

该细胞是一株人黑色素瘤细胞系。可用于建立动物研究模型。

细胞特性

1） 来源：皮肤

2） 形态：成纤维细胞样,贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

1细胞背景

来源：从一名女性黑色素瘤患者的皮肤转移灶中分离建立。

组织类型：恶性黑色素瘤（来源于神经嵴的黑色素细胞）。

形态：贴壁生长，呈梭形或上皮样，可形成集落。

特征：

高表达黑色素瘤标志物（如S100、HMB-45、Melan-A）。

具有BRAF突变（常见于黑色素瘤，如V600E），可用于靶向药物研究。

对化疗药物（如达卡巴嗪）可能表现出耐药性，适合耐药机制研究。

2主要应用

黑色素瘤发病机制研究（如MAPK/ERK信号通路、PD-1/PD-L1免疫逃逸）。

抗癌药物筛选（如BRAF抑制剂维莫非尼（Vemurafenib）、MEK抑制剂曲美替尼（Trametinib））。

转移与侵袭实验（Transwell、划痕愈合实验）。

免疫治疗研究（如CAR-T、PD-1抗体治疗）。

基因编辑（CRISPR）或RNA干扰（siRNA）研究（如敲除MITF、NRAS等基因）。

3培养条件

培养基：DMEM（高糖10FB1青霉素/链霉素。

培养环境：37°C、5CO，贴壁生长。

传代比例：1:3~1:6（80%汇合时消化，胰酶-EDTA消化2-3分钟）。

冻存液：90FB10DMSO。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

公司出售的产品：