SVEC4-10小鼠淋巴结血管上皮样细胞

SVEC4-10小鼠淋巴结血管上皮样细胞

 细胞特性:

SVEC4-10 是通过 SV40（菌株 4A）转化腋窝淋巴结血管的内皮细胞衍生的内皮细胞系。在没有特殊添加剂的情况下无限生长，并且分化良好，像正常内皮细胞一样对一些白细胞介素和细胞外基质信号作出反应，以进行管状分化。

当在合成基底膜上生长时，SVEC4-10 会形成分支管状网络。SVEC4-10生长在类似于合成基底的膜上时，它会形成管状分支网络。它们在体外与小鼠淋巴细胞特异性结合。细胞表达细胞表面主要组织相容性复合体I类抗原H-2 k，易被抗SV40 H-2 k CTL克隆裂解。

一、基础背景与来源特性

SVEC4-10是一种重要的血管内皮细胞模型，在血管生物学和免疫学研究中具有独特价值。

细胞起源与特征

建立背景：

源自C3H/HeJ小鼠淋巴结血管内皮

由O'Connell和Edidin于1983年建立

具有血管内皮细胞和上皮细胞双重特性

核心特性：

表达CD31(PECAM-1)、VE-钙黏蛋白等内皮标志物

保留血管形成能力

上皮样形态，贴壁生长

典型倍增时间：18-22小时

二、科研应用领域

1血管生物学研究

血管生成与成熟机制

内皮屏障功能分析

血管通透性调控

2免疫学研究

应用方向  典型实验设计

淋巴细胞迁移  Transwell迁移实验

炎症反应  TNF-α刺激后黏附分子表达

抗原呈递  T细胞活化检测

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。