人肺小动脉内皮细胞

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人肺小动脉内皮细胞（HPAECs） 来源于健康人肺部小动脉血管内皮层，是研究 肺血管生理与病理变化的重要模型。这些细胞保持了原代内皮的典型形态学特征和功能特性，包括 血管紧密连接形成、NO 和 PGI₂ 的分泌、对炎症刺激的反应 等。由于肺动脉内皮在 肺动脉高压、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、急性肺损伤、ARDS 等疾病中起关键作用，HPAECs 被广泛应用于 血管重构、炎症反应、内皮功能障碍及药物筛选 等领域。

3. 科研与应用领域

• 肺动脉高压（PAH）机制研究：用于研究内皮功能障碍、内皮-平滑肌相互作用及血管重构机制。

• 内皮功能障碍模型：模拟 缺氧、氧化应激、炎症刺激 下的细胞损伤。

• 炎症与免疫研究：用于分析 TNF-α、IL-1β、LPS 等炎症因子作用下的信号通路。

• 药物开发与验证：常用于 血管扩张剂、抗炎药物、靶向内皮保护剂 的体外药效学评价。

• 心肺疾病模型：适用于研究 肺动脉高压、肺纤维化、心肺移植内皮损伤 等病理机制。

• 血管生成与修复研究：检测细胞迁移、管腔形成实验。

4. 实验方案设计建议

• 内皮标志物检测：免疫荧光或 Western blot 验证 CD31、vWF、VE-Cadherin 的表达。

• 功能检测：

• NO 分泌：使用 Griess 法测定 NO 水平。

• 血管生成实验：Matrigel 管腔形成实验，观察新生毛细血管样结构。

• 病理模拟：

• 缺氧处理：1% O₂ 条件下培养，建立缺氧诱导模型。

• 炎症刺激：加入 TNF-α 或 LPS，研究炎症信号通路（NF-κB 激活）。

• 药物验证：检测 内皮舒张因子、钙信号、细胞存活率 变化，评估新药效果。

• 共培养系统：与肺动脉平滑肌细胞（HPASMCs）共培养，研究内皮-平滑肌交互作用。

5. 技术与性能优势

• 保留原代内皮特性：与体内肺动脉内皮高度一致，实验结果更具临床相关性。

• 功能完整：具备血管舒张、炎症应答、血管生成能力。

• 应用广泛：涵盖 心肺疾病、炎症、缺氧、药物开发 多个方向。

• 实验适配性强：适用于 体外模型、共培养系统、信号通路研究。

• 可扩展：适合用于 肺动脉高压类动物模型的体外验证。

6. 结论与前景展望

人肺小动脉内皮细胞 HPAECs 是研究 肺动脉高压、内皮功能障碍及心肺疾病 的理想模型。通过该细胞，可系统分析 血管重构、缺氧应答、炎症信号及药物干预机制。未来，结合 类器官、单细胞组学、内皮-免疫共培养系统，HPAECs 将在 精准医疗、药物筛选、个体化治疗 领域发挥重要作用。