人B淋巴瘤细胞Farage

1. 细胞性状

2. 细胞简介

Farage 细胞系 来源于一例 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（Diffuse Large B-Cell Lymphoma, DLBCL） 患者，是经典的人源 B 淋巴瘤研究模型。其免疫表型典型，表达 CD19、CD20、CD22、HLA-DR 等 B 细胞标志物，并分泌 IgM 型免疫球蛋白。Farage 细胞具有较强的增殖活性，常以悬浮方式成团生长，保留了 DLBCL 的分子特征。由于其在生物学行为和信号转导方面与患者肿瘤细胞相似，Farage 被广泛用于 B 细胞恶性肿瘤的分子机制解析、免疫学研究和抗肿瘤药物筛选。

3. 科研与应用领域

• DLBCL 发病机制研究

• 探索 NF-κB、BCL-2、MYC 等异常信号通路对细胞存活和增殖的影响。

• 免疫学与肿瘤微环境研究

• 用于分析肿瘤细胞与免疫细胞的相互作用，研究免疫逃逸机制。

• 靶向治疗开发

• 检测 Farage 细胞对 利妥昔单抗（Rituximab，抗-CD20 单抗）、BTK 抑制剂（Ibrutinib）等靶向药物的敏感性。

• 耐药机制研究

• 揭示化疗或靶向药物耐药相关基因和通路。

• 分子遗传学实验

• 通过基因编辑（CRISPR/Cas9、RNAi）研究肿瘤驱动基因功能。

4. 推荐实验方案

• 免疫表型检测

• 流式细胞术检测 CD19、CD20、HLA-DR 等分子表达。

• 分子生物学实验

• qPCR、Western blot 检测 NF-κB、BCL-2、p53、c-MYC 信号通路。

• 药物学研究

• CCK-8/MTT 检测小分子抑制剂和单抗药物的细胞毒性效应。

• Annexin V/PI 染色流式检测细胞凋亡。

• 功能实验

• siRNA/CRISPR 基因干扰或过表达实验，研究靶基因功能。

• 共培养实验

• 与 T 细胞、NK 细胞共培养，用于免疫检查点或免疫逃逸机制研究。

5. 技术与性能优势

• 来源明确，模型经典：来源于 DLBCL 患者，临床相关性强。

• 免疫表型稳定：典型表达 B 细胞标志物和免疫球蛋白。

• 适应多类实验：可用于免疫学、分子生物学、药物筛选实验。

• 药物敏感性高：对抗 CD20 药物、BTK 抑制剂等靶向药物具有研究价值。

• 遗传学研究适配性强：基因编辑、转染效率较高，便于信号通路研究。

6. 结论与前景展望

Farage 细胞系 作为弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的代表性研究模型，在 肿瘤发病机制、免疫学研究和靶向治疗开发 中具有重要价值。随着 CD20 单抗、BTK 抑制剂及 CAR-T 细胞治疗 等新型免疫疗法的发展，Farage 细胞可用于 药物敏感性评价、耐药机制探索及联合治疗策略开发。未来，该细胞将继续作为 DLBCL 临床前研究的核心模型，为淋巴瘤精准治疗与个体化用药提供坚实的实验基础。