Farage人淋巴癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:成年

组织来源:淋巴结

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴母细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:RPMI1640 + 10%+Foetal Bovine Serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

来源与病理特征

组织来源：源自人弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，属 生发中心后B细胞亚型（Post-GC，CD10-/BCL-6+），具有侵袭性淋巴瘤特征。

分子特征：

免疫表型：CD19+、CD20+、CD22+（B细胞标志），BCL-2高表达（抗凋亡），需验证MYC重排（FISH检测）。

遗传变异：常见TP53突变（约50%病例），可能伴CD79B或MYD88突变（与NF-κB通路激活相关）。

培养特性：

悬浮生长，细胞呈球形，聚集成松散团块，增殖速度快（倍增时间约24-36小时）。

需频繁换液（每2-3天）避免代谢废物堆积。

临床相关性

DLBCL研究的重要模型，尤其适用于 BCL-2抑制剂（如维奈托克）和 CAR-T疗法（靶向CD19）的耐药机制研究。

2. 核心科研应用

转化医学研究

靶向治疗：

测试BCL-2抑制剂联合CD20抗体（如利妥昔单抗）的协同效应。

研究MYC/BCL-2双表达淋巴瘤（Double-Hit）的代谢重编程（如糖酵解依赖）。

免疫治疗：

评估CD19-CAR-T细胞杀伤效率及耐药机制（如PD-L1上调）。

肿瘤微环境模拟：与T细胞共培养分析免疫检查点（如CTLA-4）作用。

疾病模型构建

PDX模型：NSG小鼠尾静脉注射模拟淋巴瘤血行播散（需监测脾/骨髓浸润）。

3D共培养：与基质细胞（如HS-5）构建淋巴瘤生态位模型。

3. 培养与质控标准

标准化操作

培养基：RPMI-1640 + 15% FBS + 1% GlutaMAX + 1%丙酮酸钠（适应高代谢需求）。

传代要点：

无需消化，直接离心（300g, 5分钟）后重悬，传代比例1:3至1:5。

维持密度在5×10?–1×10? cells/mL（避免过度拥挤或生长停滞）。

冻存：冻存液含10% DMSO + 90% FBS，程序降温后液氮保存。

质控节点

分子验证：

季度检测BCL-2表达（流式/WB）及STR分型（比对DSMZ数据库）。

功能检测：

裸鼠成瘤实验（验证致瘤性，需≤4周）。

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