1. 细胞性状
| 项目 | 描述 |
|---|
| 细胞名称 | 大鼠心肌细胞（Rat Cardiomyocytes, RCMs） |
| 来源 | 大鼠心脏组织（常为新生大鼠或成年大鼠心室） |
| 类型 | 心肌细胞（主要为心室肌细胞，含少量心房肌细胞） |
| 形态 | 多边形或杆状，胞质内可见横纹结构，具有收缩性 |
| 生长方式 | 贴壁生长，部分可自发搏动 |
| 特征分子 | cTnT、α-actinin、Connexin43、Nkx2.5 |
| 功能 | 收缩产生心脏泵血功能，调控电生理活动 |
| 培养基及培养条件 | DMEM/F12 + 10% FBS，37°C，5% CO₂ |
| 冻存条件 | 90%FBS + 10%DMSO |
| 主要用途 | 心血管疾病研究、心律失常机制、药物毒理检测、干细胞心脏分化对照 |
2. 细胞简介
大鼠心肌细胞（RCMs）是心脏的主要效应细胞，约占心室质量的70%以上，负责产生心脏收缩并维持血液循环。其形态具有明显的横纹结构，细胞质内富含肌动蛋白和肌球蛋白丝，形成有规律的肌节。大鼠心肌细胞在体外培养时常表现为多边形或长梭形，部分细胞能够自发产生搏动，体现出其特有的电生理功能。
在实验研究中，大鼠心肌细胞通常通过胶原酶或胰酶消化新生大鼠心脏组织获得。新生大鼠心肌细胞分离相对容易，且贴壁后能保持较长时间的功能特征，因此被广泛应用于心脏疾病模型的建立。成年大鼠心肌细胞分离较为困难，但在维持心脏收缩功能和电活动研究方面更具代表性。
大鼠心肌细胞是心律失常、心肌肥厚、缺血再灌注损伤及心力衰竭研究的重要工具。其在药物心脏毒性检测方面也具有重要地位，是药物开发早期实验体系的经典模型之一。
3. 科研与应用领域
心律失常研究：通过电生理技术（如膜片钳、钙成像）研究大鼠心肌细胞动作电位和离子通道功能。
缺血再灌注模型：体外模拟缺氧/复氧条件，研究心肌损伤与细胞死亡机制。
心肌肥厚与心力衰竭研究：应用AngII、高糖、高压等刺激条件，建立病理性心肌肥厚模型。
药物毒理学：用于评价抗心律失常药、心衰药物及新型分子化合物的心脏毒性。
干细胞研究对照：作为干细胞分化为心肌细胞的标准对照，用于鉴定分化效率与功能。
基因与信号通路研究：涉及MAPK、PI3K/Akt、CaMKII、Wnt/β-catenin等多条信号通路。
再生医学与组织工程：探索生物材料与大鼠心肌细胞的相互作用，为心脏修复提供实验依据。
4. 推荐实验方案
分离与培养：新生大鼠心脏经胶原酶Ⅱ消化，分离出的心肌细胞可通过差速贴壁去除成纤维细胞。
搏动观察：部分培养的RCMs可维持自主节律性收缩，利用Ca²⁺成像技术分析其电生理特性。
缺血再灌注实验：通过低氧/高二氧化碳培养条件模拟缺血，再恢复正常条件观察细胞死亡情况。
肥厚模型建立：用AngII或酚肾上腺素刺激心肌细胞，检测心肌肥厚标志基因ANP、BNP的表达。
药物干预：使用常见药物（如美托洛尔、氨氯地平）评估其对心肌细胞功能和形态的保护作用。
分子机制研究：采用Western blot、RT-qPCR检测心肌细胞功能相关分子，如钙调蛋白、连接蛋白Cx43。
5. 技术与性能优势
模型代表性强：大鼠心肌细胞电生理特征与人类心肌细胞高度相似，是研究心律失常的理想模型。
实验操作成熟：分离、培养、鉴定方法完善，易于在实验室推广应用。
应用领域广泛：适用于心血管疾病基础研究、药物毒理学、再生医学及组织工程。
可进行多水平研究：既能进行单细胞水平的电生理检测，也能开展分子生物学和药理学实验。
可控性与稳定性好：新生大鼠心肌细胞分离成功率高，培养条件易于控制，实验重复性强。
6. 结论与前景展望
大鼠心肌细胞（RCMs）是心脏疾病研究的核心模型之一，在心律失常、缺血损伤、心肌肥厚及心力衰竭的机制研究中具有不可替代的价值。它们不仅能用于基础机制的探索，还在新药研发与毒理检测方面发挥着重要作用。
随着单细胞测序、基因编辑和心脏类器官技术的发展，大鼠心肌细胞将被进一步结合多组学分析与三维培养体系，推动心脏疾病的精准研究与治疗策略优化。在未来，它们也有望作为再生医学与细胞移植研究中的关键实验平台。
