1. 细胞性状
| 项目 | 描述 |
|---|
| 细胞名称 | 大鼠心肌成纤维细胞（Rat Cardiac Fibroblasts, RCFs） |
| 来源 | 大鼠心脏组织（常取自新生或成年大鼠心室） |
| 类型 | 成纤维细胞 |
| 形态 | 纺锤形或星形，细胞核椭圆，胞浆丰富 |
| 生长方式 | 贴壁生长，增殖能力强 |
| 特征分子 | Vimentin、DDR2、α-SMA（部分活化状态下表达）、Collagen I/III |
| 功能 | 合成细胞外基质，调控心脏重构，参与纤维化过程 |
| 培养基及培养条件 | DMEM + 10% FBS，37°C，5% CO₂ |
| 冻存条件 | 90%FBS + 10%DMSO |
| 主要用途 | 心血管疾病研究、心脏纤维化模型、药物筛选、基因调控研究 |
2. 细胞简介
大鼠心肌成纤维细胞（RCFs）是心脏中最主要的非肌肉细胞类型，占心脏总细胞数量的60–70%。其形态典型为纺锤状或多角形，具有较强的贴壁能力和增殖特性。大鼠心肌成纤维细胞在生理状态下主要维持心脏的结构稳定性，通过分泌胶原蛋白、弹性蛋白和其他基质分子来支撑心肌组织。
在心脏损伤、压力超负荷或心肌梗死等病理条件下，大鼠心肌成纤维细胞会被激活，表现为α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达增加，转化为肌成纤维细胞（myofibroblasts），大量分泌细胞外基质蛋白并形成纤维化，导致心脏顺应性下降和舒张功能障碍。
由于其在心脏纤维化和心力衰竭中的核心作用，大鼠心肌成纤维细胞被广泛用于研究心脏重构机制及抗纤维化药物的筛选。它们也是心血管基因编辑实验、分子信号通路研究以及心脏修复策略探索的经典模型。
3. 科研与应用领域
心脏纤维化研究：RCFs是心脏纤维化的主要效应细胞，常用于研究胶原沉积、基质金属蛋白酶（MMPs）活性变化以及心肌硬化机制。
心肌梗死模型：在体外模拟缺氧或氧化应激条件，研究大鼠心肌成纤维细胞对损伤信号的反应。
药物筛选与评价：作为抗纤维化药物、ACE抑制剂、TGF-β通路抑制剂等候选药物的常用实验细胞。
基因调控研究：适用于RNA干扰、基因过表达或CRISPR-Cas9编辑实验，用于探索调控纤维化相关基因的功能。
信号通路探索：涉及TGF-β/Smad、MAPK、PI3K/Akt、Wnt/β-catenin等多种通路。
细胞间相互作用研究：大鼠心肌成纤维细胞与心肌细胞、免疫细胞之间的相互作用是研究心脏炎症反应的重要方向。
4. 推荐实验方案
分离与培养：取新生或成年大鼠心脏，进行组织块贴壁法或酶消化法分离成纤维细胞，使用DMEM + 10% FBS培养。
免疫鉴定：利用免疫荧光或Western blot检测Vimentin和DDR2，区分其与心肌细胞。
成纤维细胞激活实验：用TGF-β1处理RCFs，观察其向肌成纤维细胞转化，并检测α-SMA的表达水平。
纤维化模型建立：通过AngII、ET-1或高糖刺激，诱导RCFs纤维化反应，评估胶原蛋白表达变化。
药物干预实验：应用洛沙坦、普罗布考或中药提取物等，评价其对纤维化的抑制效果。
分子机制研究：采用qPCR、ELISA和蛋白免疫印迹分析基因与信号分子的调控情况。
5. 技术与性能优势
来源稳定：大鼠模型广泛应用于心血管研究，细胞来源可靠。
操作简便：RCFs分离与培养方法成熟，适合大规模实验。
实验一致性：细胞表型稳定，适合重复性研究。
病理模拟优势：能在体外快速建立纤维化模型，便于药物筛选和信号通路研究。
可扩展性强：适用于基因编辑、蛋白质组学和单细胞转录组学研究。
6. 结论与前景展望
大鼠心肌成纤维细胞（RCFs）作为心脏研究的重要模型，广泛应用于心脏纤维化、心肌梗死修复及心力衰竭机制的探索。其体外模型操作简便，能真实反映心脏组织重构的关键环节，是药物研发和分子机制研究的重要平台。
未来，结合三维细胞培养技术、类器官模型以及单细胞组学分析，RCFs将为研究心脏疾病的发生发展机制和个性化治疗策略提供更精准的实验依据。它们也将在心脏组织工程和再生医学中发挥越来越重要的作用。
