人高转移卵巢癌细胞；HO-8910PM

产品信息：

人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM是一种源自卵巢癌的细胞系，具有高度转移潜能，常用于卵巢癌转移机制及抗转移药物筛选的研究。以下是其详细说明、培养操作和特性：

细胞特性

来源与背景：HO-8910PM细胞系是HO-8910细胞的高转移亚系，最初从卵巢透明细胞癌患者腹水中分离建立。

形态特性：细胞呈上皮细胞样形态，贴壁生长。

生长特性：具有高转移潜能，常用于研究卵巢癌的转移机制及抗转移药物筛选。

分子特征：表达卵巢癌相关标志物，如CA125（MUC16），并具有较高的侵袭和迁移能力。

2. 培养操作

2.1. 培养基与条件

培养基：推荐使用RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%双抗（青霉素/链霉素）。

培养环境：37°C、5% CO、饱和湿度环境。

2.2. 复苏与传代

复苏步骤：从液氮中取出冻存管，快速置于37°C水浴中解冻，将细胞悬液转移至含新鲜培养基的离心管中，1000 RPM离心5分钟，弃上清后重悬细胞并接种培养瓶，置于培养箱中培养过夜。

传代方法：当细胞密度达80%-90%时进行传代。弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。加入0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆后终止消化，轻轻吹打收集细胞，离心后用新鲜培养基重悬，按1:2至1:4比例分瓶传代。

2.3. 冻存

冻存液：90%胎牛血清（FBS）+10%DMSO。

冻存步骤：收集细胞，离心后弃上清，用冻存液重悬细胞，调整细胞密度至1×10?细胞/mL，分装至冻存管中，逐步降温后存于液氮或-80°C冰箱。

3. 研究应用

转移机制研究：HO-8910PM细胞因其高转移特性，常用于研究卵巢癌的转移机制，包括侵袭、迁移及血管生成等相关信号通路。

药物筛选：用于筛选和评估抗卵巢癌转移的药物，研究药物对细胞侵袭和迁移能力的影响。

肿瘤微环境研究：通过与其它细胞类型（如成纤维细胞、免疫细胞）共培养，研究肿瘤微环境对卵巢癌细胞转移行为的影响。

4. 注意事项

污染防控：严格无菌操作，定期检测支原体、细菌、真菌污染。

细胞状态观察：定期在显微镜下观察细胞形态和生长状态，确保细胞健康。

生物安全：虽然生物安全等级为1级，但仍需遵循标准微生物操作规范。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织

注意事项与应用

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。

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