HO-8910PM人高转移卵巢癌细胞

HO-8910PM人高转移卵巢癌细胞

 细胞特性:

1） 来源：卵巢癌

2） 形态：上皮样，贴壁细胞

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

 1细胞背景与临床特征:

来源：

2003年从HO-8910亲本细胞系（中分化浆液性卵巢癌）经裸鼠体内反复传代筛选获得的高转移亚系，具有显著增强的腹膜转移能力。

分子特征：

转移相关标志：

EMT特征（E-cadherin↓，N-cadherin↑，Vimentin↑）；

干细胞特性（CD44+/CD24-，ALDH1A1+）。

高频突变：

TP5R273H、BRCA甲基化（同源重组缺陷表型）。

 2核心科研价值:

（1）转移机制研究

腹膜播散模型：

腹腔注射后14天内形成广泛转移结节（小鼠模型转移率＞90%）；

微环境互作：

2024年NaturCommunications揭示其通过外泌体ANXA2激活腹膜间皮细胞。

（2）治疗抵抗性

化疗耐药：

对顺铂耐药性显著（IC50≈1μM，亲本细胞≈μM）；

靶向治疗：

2025年CliCanceRes报道PARP抑制剂联合ATR抑制剂的协同效应。

 3培养标准操作:

参数  条件  关键注意事项

培养基  RPMI-16410FB1%丙酮酸钠  需添加10 ng/mL EGF维持转移特性

传代  0.25%胰酶+0.02EDTA消化5分钟  机械吹打分散（易成团）

冻存  程序降温（-1℃/min）后液氮保存  复苏后需72小时恢复转移潜能

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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