NCI-H1793人非小细胞肺癌细胞 新品

商品属性

细胞类型：人非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）

组织来源：肺腺癌（原发灶）

疾病特征：恶性，上皮细胞样

关键特性

分子特征：

突变基因：KRAS 突变（常见于肺癌驱动突变）

表皮生长因子受体（EGFR）：野生型（无敏感突变）

间变性淋巴瘤激酶（ALK）：未报道易位

表型：贴壁生长，形成单层

（建议实验前通过STR鉴定确认细胞身份）

培养条件

基础培养基：RPMI-1640（含 L-谷氨酰胺）

补充成分：

10% 胎牛血清（FBS）

1% 青霉素-链霉素（可选）

必需添加物：0.005 mg/mL 胰岛素，0.01 mg/mL 转铁蛋白（维持增殖）

培养环境：37°C，5% CO₂，饱和湿度

传代操作：

消化试剂：0.25% 胰蛋白酶-EDTA（含 0.05% EDTA）

传代比例：1:3 至 1:6（每 3-4 天）

终止试剂：含血清培养基中和

（注意：该细胞系可能对过度消化敏感，需严格控制时间）

冻存与复苏

冻存液配方：90% FBS + 10% DMSO

冻存密度：≥1×10⁶ cells/mL

复苏步骤：37°C 水浴速融 → 离心移除 DMSO → 重悬接种

（推荐使用程序降温冻存盒，避免冰晶损伤）

质量控制

无菌检测：阴性（细菌/真菌/支原体）

病毒检测：EBV、HBV、HCV、HIV 阴性

STR 分析：提供标准 STR 图谱（用于定期身份验证）

形态验证：上皮细胞样，光学显微镜定期观察

实验应用

肿瘤机制研究：KRAS 信号通路、药物耐药性

抗癌药物筛选：化疗药、靶向抑制剂、免疫疗法组合

转移模型构建：体外迁移/侵袭实验（Transwell®）

分子互作研究：基因编辑（CRISPR）、RNAi 沉默

注意事项

生物安全级别：BSL-1（按标准细胞培养规范操作）

交叉污染风险：定期 STR 鉴定（推荐每 6 个月或连续培养 10 代后）

培养稳定性：建议使用低传代细胞（≤20 代）确保表型一致性

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