NCIH1793人非小细胞肺癌细胞

NCIH1793人非小细胞肺癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:52岁，女性

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM:F120.005 mg/mL Insulin0.01 mg/mLTransferrin30nM Sodium selenite (final conc.)10 nM Hydrocortisone (final conc.)10 nM beta-estradiol (final conc.)extra 2mM L-glutamine

细胞特性：

来源与病理特征

组织来源：源自NSCLC患者肺腺癌组织，病理分型为 低分化腺癌（部分文献归类为大细胞癌）

形态特征：贴壁生长，上皮细胞样，但易呈现梭形或成纤维细胞样形态（可能与EMT状态相关）

关键分子标志物

驱动基因：

EGFR野生型，但存在PIK3CA（E545K）和TP53（R273H）高频突变

KRAS突变阴性（区别于H1792细胞系）

特殊标记：

高表达PD-L1（流式检测约30-50%阳性率）

低表达神经内分泌标志物（如Synaptophysin）

核心研究价值

前沿研究方向

免疫治疗耐药机制：

用于研究PD-1抑制剂耐药模型中TIM-3/LAG-3代偿通路

构建CD8+ T细胞共培养体系评估免疫逃逸

转移生物学：

通过单细胞测序发现其独特循环肿瘤细胞（CTC）克隆亚群

适合建立脑转移小鼠模型（穿透血脑屏障效率达22%）

药物开发平台

对奥希替尼原发耐药（IC50>10μM）

对Aurora激酶抑制剂（如Alisertib）高度敏感（IC50<50nM）

培养条件：

改良培养条件

培养基：DMEM/F12（1:1） + 15% FBS + 1% NEAA + 10mM HEPES

特殊处理：

建议使用胶原IV包被培养瓶（贴壁效率提升40%）

传代时保留少量旧培养基维持细胞间信号

质量控制要点

必检项目：

每3代次进行PIK3CA E545K突变验证（ARMS-PCR法）

支原体检测需结合DNA荧光染色与PCR

代次控制：

研究用细胞建议不超过P25代

冻存时标注EMT状态（通过E-cadherin/Vimentin比值）

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。