NG108-15 [108CC15] 小鼠脑部多形性成釉细胞瘤细胞 新品

产品信息：

NG108-15 [108CC15] 并非小鼠脑部多形性成釉细胞瘤细胞，而是一种由小鼠神经母细胞瘤细胞和大鼠神经胶质瘤细胞融合而成的杂交细胞系。该细胞系原名108CC15，由Bernd Hamprecht于1971年建立，其细胞形态为多形细胞样，生长特性为贴壁生长。

细胞特性与科研应用

基本特性：NG108-15细胞表达神经元特异性蛋白与胶质细胞标志物，具备神经递质释放能力和突触形成潜能，能够释放乙酰胆碱、去甲肾上腺素等神经递质。该细胞系遗传背景稳定，可长期传代，适合分子生物学、药理学和神经科学的多种实验。

科研应用：在神经科学及药物研发中具有广泛价值，包括：

神经递质研究：作为乙酰胆碱能和去甲肾上腺素能神经元的体外模型，用于研究递质的合成、释放与降解机制。

受体功能分析：常用于膜片钳、钙成像等技术研究神经递质受体表达及信号通路。

药物筛选与毒理评估：用于筛选神经系统药物及评估其对神经元功能和生存的影响。

神经退行性疾病模型：在阿尔茨海默病、帕金森病等疾病机制研究中提供细胞模型支持。

神经-胶质相互作用研究：由于兼具神经元和胶质细胞特性，可用于探讨两者之间的信号交流与代谢协作。

培养操作指南

培养条件：使用含10%-20%FBS的基础培养基（如RPMI-1640或DMEM），在37°C、5% CO₂、饱和湿度环境中培养。

传代方法：当细胞密度达到80%-90%时进行传代，步骤如下：

吸弃旧培养基，用PBS清洗一次。

加入0.25%胰酶-EDTA溶液（1-2ml），37°C消化1-3分钟，至细胞变圆并部分脱落。

加入完全培养基终止消化，轻吹打使细胞脱落，1000rpm离心5分钟，弃上清。

用新鲜培养基重悬细胞，按1:2至1:4比例分瓶，置于培养箱继续培养。

冻存与复苏：

冻存：用90%FBS+10%DMSO作为冻存液，细胞密度不低于1×10⁶/mL，程序降温后存于液氮。

复苏：快速将冻存管从液氮中取出，置于37°C水浴解冻（约1分钟），酒精消毒后转入含新鲜培养基的离心管，150g离心5分钟，重悬后接种于培养瓶。

主要应用特点

疫苗生产：全球85%以上口蹄疫灭活疫苗由其生产，可高效增殖口蹄疫病毒、狂犬病病毒等病原体。

病毒研究：对口蹄疫病毒、脑心肌炎病毒等敏感，用于病毒扩增及载体开发。

重组蛋白表达：可作为转染宿主，高效表达凝血因子、病毒样颗粒等重组蛋白。

质量控制：需防范支原体及细菌污染，定期检测确保细胞纯净，生物安全等级为1级。

细胞类型与特性：

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。

功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织

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