NG10815 [108CC15] 小鼠脑部多形性成釉细胞瘤细胞

NG10815 [108CC15]   小鼠脑部多形性成釉细胞瘤细胞

 基本特性:

种属来源:小鼠

性别年龄:雄性

组织来源:脑

生长特性:贴壁生长

细胞形态:扁平的圆形的

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM + 0.1 mM hypoxanthine + 400 nM aminopterin + 0.016 mM thymidine + 1.5 g/L sodium bicarbonate + 10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天௄⾐௄

一、生物学特性推测

肿瘤类型与起源

成釉细胞瘤（Ameloblastoma）是牙源性上皮性肿瘤，通常发生于颌骨，但若移植至小鼠脑部，可能通过异种移植或基因编辑技术构建脑转移模型。

“多形性”可能指肿瘤细胞形态异质性或分子特征多样性，需结合基因表达谱分析验证。

脑部微环境影响

脑组织的特殊免疫抑制环境（如血脑屏障、小胶质细胞）可能影响肿瘤生长特性，需关注细胞侵袭性、血管生成及免疫逃逸机制。

二、研究模型设计与应用

动物模型构建

原位移植模型：将成釉细胞瘤细胞（如人类细胞系如SH-AM1）移植至小鼠脑内特定区域（如皮层或脑室），模拟脑转移过程。

基因编辑模型：通过CRISPR技术敲除抑癌基因（如PTCH1、CTNNB1）或过表达致癌基因（如Smo、MYC），诱导脑部肿瘤发生。

研究目标

探索脑转移机制：分析细胞外基质重塑、神经递质信号（如Wnt/β-catenin通路）对肿瘤进展的影响。

评估靶向治疗：测试SHH通路抑制剂（如Vismodegib）或免疫检查点抑制剂在脑部肿瘤中的疗效。

三、挑战与技术难点

模型局限性

非天然发生于脑部的肿瘤模型可能无法完全复现人类疾病特征，需结合多组学数据（如单细胞RNA测序）验证。

技术瓶颈

脑部肿瘤的侵袭性监测需依赖活体成像（如荧光标记）或MRI技术，但小鼠脑部操作难度较高。

四、相关研究进展

成釉细胞瘤脑转移案例

临床罕见，但文献报道个别病例通过脑脊液播散转移，提示需关注肿瘤干细胞（CSCs）的迁移能力。

类器官与3D培养

构建脑类器官与成釉细胞瘤共培养体系，模拟肿瘤-神经微环境互作。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。