LNCaP clone FGC (LNCaP) 人前列腺癌细胞 新品

产品信息：

种属:人

生长特性:贴壁细胞

细胞形态:上皮细胞样

冻存条件:冻存液： 无血清非程序冻存液

温度：液氮

培养方案A（默认）:生长培养基：RPMI-1640+10% FBS +1% P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO₂，5%, 温度：37℃

推荐传代比例:1:3-1:4

推荐换液频率:2-3次/周

注意事项:

1.该细胞并不形成一致的单层，而是形成集落。

2.该细胞会使培养基快速变酸，且生长缓慢，故传代后48小时内不应扰动。

3.普通TC处理的培养瓶或皿不能使细胞很好的贴壁，培养难度较高，需使用Corning的cellbind细胞培养瓶，或者使用多聚-L-赖氨酸溶液包被过的培养皿。

4.在细胞运输途中，多数细胞会从培养瓶底分离，大片悬浮在培养基中，按照收货注意事项处理即可恢复正常。

参考资料(来源文献)

背景描述:人前列腺癌细胞LNCaP clone FGC是从一位50岁白人男性（血型B+）的左锁骨淋巴结针刺活检中分离，该患者经确诊为前列腺癌转移。LNCaP clone FGC细胞对5-α-二氢睾酮（生长调节子和酸性磷酸脂酶产物）有响应。LNCaP clone FGC细胞并不形成一致的单层，而是形成集落，在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。LNCaP clone FGC细胞仅仅轻轻地吸附在基底上，不形成汇合，很快使培养基变酸。LNCaP clone FGC细胞生长极其缓慢，传代后48小时内不应扰动。当培养瓶封包后，多数LNCaP clone FGC细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养24-48小时，以使细胞再贴壁。此后，可以换上新鲜培养液。如果需要，培养瓶内容物可以收集，300g离心15分钟，以10毫升培养液重悬并培养到一个单独的培养瓶中。

年龄（性别）:50Y;Male

组织来源:前列腺；左锁骨淋巴结癌转移灶

细胞类型:肿瘤细胞

肿瘤类型:前列腺癌细胞

生物安全等级:BSL-1

基因表达情况:human prostatic acid phosphatase; prostate specific antigen

致瘤性:Yes, in soft agar.Yes, the cells are tumorigenic in nude mice.

受体表达情况:androgen receptor, positive;estrogen receptor, positive

保藏机构:ATCC; CRL-1740 BCRC; 60088 BCRJ; 0149 ECACC; 89110211

主要应用特点

疫苗生产：全球85%以上口蹄疫灭活疫苗由其生产，可高效增殖口蹄疫病毒、狂犬病病毒等病原体。

病毒研究：对口蹄疫病毒、脑心肌炎病毒等敏感，用于病毒扩增及载体开发。

重组蛋白表达：可作为转染宿主，高效表达凝血因子、病毒样颗粒等重组蛋白。

质量控制：需防范支原体及细菌污染，定期检测确保细胞纯净，生物安全等级为1级。

操作步骤：

细胞复苏：

将冻存管在37℃水浴中快速解冻，加入预热的完全培养基混匀，离心后弃上清，用新鲜培养基重悬细胞，接种至培养瓶中，37℃培养过夜。

细胞传代：

弃去旧培养基，用PBS润洗细胞，加入胰酶消化液消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落，加入完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞脱壁并分散，离心收集细胞后重悬于新鲜培养基中，按适当比例分瓶传代。

细胞冻存：

收集对数生长期细胞，胰酶消化后离心收集，用冻存液（90%培养基+10%DMSO）重悬，分装至冻存管中，使用程序降温盒逐步降温，-80℃过夜后转入液氮保存。

注意事项：

支原体检测：定期进行支原体检测，确保细胞无污染。

细胞状态：密切观察细胞形态和生长状态，及时调整培养条件。

功能特点

细胞具备多种基本功能：

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织

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