基因组DNA提取试剂盒（磁珠法，预分装） 新品

基因组DNA提取试剂盒（磁珠法，预分装）

简介：

基因组DNA提取试剂盒（磁珠法，预分装）是一种基于纳米磁珠技术的核酸纯化工具，采用预分装设计以简化操作流程，适用于从多种生物样本中快速提取高质量基因组DNA。

产品概述

该试剂盒利用羧基修饰磁珠在特定pH条件下特异性结合DNA的原理，通过裂解、吸附、洗涤和洗脱四步流程实现高效纯化。预分装设计减少了试剂配制步骤，降低污染风险，适用于手工操作或自动化核酸提取仪兼容场景。提取的DNA纯度高（OD260/OD280比值1.7-1.9），完整性好，可直接用于PCR、测序、酶切等下游实验。

试剂盒组成与储存

核心组分：裂解液（含蛋白酶K）、磁珠悬浮液、洗涤液（需用户自备无水乙醇配置）、洗脱液（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）。

储存条件：

磁珠和蛋白酶K需保存于2–8℃，禁止冻存；

其他试剂可室温（15–25℃）保存，长期储存建议2–8℃。

操作步骤详解

样本裂解：

动物组织（如脾、肺）：≤20mg组织加入480μL裂解液S1、150μL裂解液S2及20μL蛋白酶K（20mg/mL），65℃水浴25–30min。

血液样本：200μL全血与20μL蛋白酶K混合，65℃孵育10min。

注意：裂解液若有沉淀，需37℃水浴溶解后使用。

DNA吸附：

取裂解上清于新管，加入等体积异丙醇及50μL磁珠（使用前震荡混匀），颠倒混匀1min，静置3min。

磁力架分离后弃上清，避免磁珠损失。

洗涤：

加入600μL 70%乙醇，轻柔振荡后磁力分离，吸净残液；重复一次。

室温晾干5–10min（乙醇挥发），避免过度干燥影响洗脱效率。

洗脱：

加入50–100μL洗脱液（或ddH?O），65℃孵育10min，磁力分离后收集上清即为基因组DNA。

关键点：洗脱液pH>7.5，避免乙醇残留。

产品优势与局限

优势：

无苯酚/氯仿等有毒试剂，操作安全；

流程简化（约15–36分钟完成），适合高通量自动化；

得率高（如25mg组织可获5–15μg DNA），兼容PCR及Southern blot。

局限：

样本量过多或操作不当可能导致得率下降；

乙醇残留可能抑制下游酶反应。

应用范围

适用于动物组织、血液、植物、微生物及法医样本（如唾液、口腔拭子）的基因组DNA提取，支持分子生物学、法医学及临床诊断研究。

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