急性肝胰腺坏死病（AHPND/EMS）病原检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 新品

商品属性：

急性肝胰腺坏死病（AHPND/EMS）病原检测试剂盒（PCR-荧光探针法）是一种用于快速、准确检测AHPND病原体的分子生物学工具。该试剂盒基于PCR技术和荧光探针原理，能够特异性识别和扩增AHPND病原体的DNA片段，从而实现对病原体的高效检测。

试剂盒原理：

利用PCR技术扩增AHPND病原体特异性DNA片段，结合荧光探针实时监测扩增过程，通过荧光信号强度判断样本中是否存在目标病原体DNA。

检测样本：

对虾组织样本（如肝胰腺、肌肉等）。

试剂盒组成（以常见配置为例）：

PCR反应混合液：含缓冲液、dNTPs、Mg2?等PCR反应必需成分。

热启动DNA聚合酶：具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，用于DNA扩增。

特异性引物和探针：针对AHPND病原体设计，探针带有荧光报告基团和淬灭基团。

阳性对照：含已知浓度的AHPND病原体DNA，用于验证试剂盒有效性和反应体系正常工作。

阴性对照：无菌去离子水或不含目标DNA的样本，用于排除试剂污染和假阳性结果。

DNA提取试剂：用于从对虾组织样本中提取病毒核酸。

操作步骤：

样本采集与处理：采集对虾肝胰腺、肌肉等组织样本，进行研磨、匀浆等预处理。

核酸提取：使用试剂盒提供的提取试剂或自动化核酸提取仪，从样本中提取病毒DNA。

反应体系配置：在无菌条件下配置PCR反应体系，通常包括PCR反应混合液、热启动DNA聚合酶、特异性引物和探针、提取的DNA模板等。

荧光PCR扩增：将配置好的反应体系加入荧光定量PCR仪，设置扩增程序（包括预变性、循环扩增等步骤），并实时监测荧光信号。

结果分析：根据荧光信号的阈值循环数（Ct值）和扩增曲线形状判断样本中是否存在AHP以病原体DNA。通常Ct值越小，表示病毒载量越高。

注意事项：

严格遵守实验室生物安全规范，避免交叉污染。

操作过程中佩戴手套、口罩、实验服等个人防护装备。

试剂盒成分应按照说明书要求储存和使用，避免反复冻融。

定期维护和校准PCR仪器，确保检测结果准确可靠。

结果判读需结合临床症状和其他检测结果进行综合评估。

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