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  • 7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯 (GCLE)

7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯 (GCLE)

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上海 更新日期:2025-11-13

上海华理生物医药股份有限公司

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产品详情:

中文名称:
7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯 (GCLE)
CAS号:
104146-10-3
产品类别:
中间体

中文名称: 7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯
英文名称: 7-Phenylacetamido-3-chloromethyl-4-cephem-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester

这是一个非常重要的头孢菌素类抗生素的关键中间体

  • 母核: 4-头孢烷酸

    • 这是头孢菌素类抗生素的共同核心结构,是一个双杂环体系(β-内酰胺环+六元二氢噻嗪环)。

  • 7-位取代基: 苯乙酰氨基

    • 在母核的第7位碳原子上,连接着一个苯乙酰氨基基团。这是一个重要的侧链,直接影响抗生素的抗菌活性和性质。

  • 3-位取代基: 氯甲基

    • 在母核的第3位碳原子上,连接着一个氯甲基。这个基团非常关键,因为它是一个活泼的反应位点,可以通过化学反应被其他基团(如含氮杂环)取代,从而生成各种各样的头孢菌素药物。

  • 羧基保护基: 对甲氧基苄酯

    • 头孢烷酸母核上本身有一个羧基(在4位)。在这个化合物中,羧基被“对甲氧基苄基”保护起来形成了酯。这样做是为了在修饰3位侧链时,防止羧基发生不必要的副反应。在合成的最后阶段,这个保护基可以很容易地被移除(例如通过酸解或氢解),恢复为有活性的游离羧酸。


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公司简介

从实验室到商业化,提供一致、可控的原料药工艺开发与供应解决方案 From Lab to Commercialization: Consistent, Controllable Process Development and Supply Solutions for API Manufacturing 上海华理生物医药股份有限公司是一家以研发为驱动的医药原料供应商,专注于含氟分子砌块、医药中间体及原料药的开发与供应。 Shanghai ECUST Biomedicine Co., Ltd. is a research-driven supplier of pharmaceutical ingredients, specializing in the development and supply of fluorinated building blocks, pharmaceutical intermediates, and active pharmaceutical ingredients (APIs). 依托自主实验室,我们具备毫克至公斤级的小批量定制合成能力,支持药物研发早期阶段的快速样品交付。同时,我们与符合GMP规范的规模化生产工厂建立了深度战略合作,可承接吨级以上的商业化订单。从实验室工艺开发到工业化生产,严格执行同一套工艺标准与质量控制体系,确保放大过程中的一致性、合规性与可追溯性。 Leveraging our in-house R&D laboratory, we offer custom synthesis capabilities from milligram to kilogram scale, supporting rapid sample delivery during early-stage drug discovery. In parallel, we have established deep strategic partnerships with GMP-compliant manufacturing facilities to fulfill commercial-scale orders of metric tons and above. From laboratory process development to industrial production, we adhere to the same set of process standards and quality control systems, ensuring consistency, compliance, and traceability throughout scale-up. 公司拥有系统的药物合成工艺开发与质量研究能力,可提供从路线设计、条件优化到杂质谱分析、方法学验证的全流程技术支持。我们擅长无水无氧反应(如格氏反应)、超低温反应(可达-70℃)、高温反应、氰化反应、高压催化氢化反应、化学动力学拆分、含氟砌块设计及合成等特殊单元反应。可有效支持药物研发及生产企业优化合成路线、降低工艺成本、提升杂质控制水平,提供更具技术竞争力的工艺与质控方案。 The company possesses systematic expertise in drug synthesis process development and quality research, providing full technical support including route design, process optimization, impurity profiling, and analytical met

成立日期 (22年)
注册资本 9550000
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 工厂
主营行业 医药中间体,合成材料中间体,其他中间体

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