CY5-亚麻酸/CY5-Linolenicacid/Linolenic Acid-Cyanine5 conjugate/近红外荧光标记ω-3脂肪酸探针 新品

组成单元：亚麻酸为活性核心，分子含 3 个不饱和双键（α- 亚麻酸为 ω-3 型，双键位于 C9、C12、C15 位；γ- 亚麻酸为 ω-6 型，双键位于 C6、C9、C12 位），可参与细胞膜磷脂合成、调节炎症介质生成；Cy5 为荧光标记基团，通过与亚麻酸分子中的羧基（-COOH）经活化后形成的共价键（如酰胺键，需先将羧基活化为 NHS 酯）实现偶联，偶联位点避开不饱和双键区域，避免破坏亚麻酸的脂质活性与细胞膜插入能力；

物理状态：常规为深蓝色至紫黑色油状液体或低温下（＜10℃）的蜡状固体，易吸潮、氧化，科研级产品纯度通常≥95%（高效液相色谱 HPLC-ELSD 检测，因亚麻酸无强紫外吸收，需蒸发光散射检测器），需同时保证荧光活性与脂质功能（如细胞膜结合率≥80%，与纯亚麻酸相比下降≤10%）。

功能保留：优质的 Cy5 - 亚麻酸需保留亚麻酸的核心脂质功能，其作用机制与天然亚麻酸一致：① 细胞膜整合能力：可插入细胞磷脂双分子层，调节细胞膜流动性（加入 Cy5 - 亚麻酸后，细胞膜流动性提升约 15%-20%，荧光偏振法检测）；② 脂质代谢参与：可作为 ω-3/ω-6 脂肪酸前体，参与前列腺素、白三烯等炎症介质合成（在巨噬细胞中，可使抗炎介质 PGE₁生成量增加≥30%）；③ 抗炎作用：抑制促炎因子（如 IL-1β、TNF-α）释放，对脂多糖（LPS）诱导的炎症模型，抑制率≥50%（浓度 20 μmol/L 时）；

作用条件：脂质功能最适 pH 为 7.0-7.8，最适温度为 37℃，低温环境（4-15℃）下可稳定保存（10℃储存 14 天，细胞膜结合率下降≤8%）；高温（＞45℃）会导致不饱和双键氧化，破坏脂质结构（50℃处理 1 小时，抗炎活性丧失约 35%）；金属离子（如 Fe²⁺、Cu²⁺）会加速亚麻酸氧化，需加入金属螯合剂（如柠檬酸，终浓度 0.1 mmol/L）抑制氧化。

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