小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)elisa试剂盒

                                             小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)elisa试剂盒
核心信息

小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α）ELISA试剂盒是一种用于定量检测小鼠样本中MIP-1α蛋白浓度的科研工具，广泛应用于炎症、免疫反应、肿瘤微环境等相关研究领域。以下是该试剂盒的核心信息介绍：

检测原理

采用双抗体夹心法ELISA技术：

微孔板预先包被抗小鼠MIP-1α抗体；

样本中的MIP-1α与固相抗体结合，加入酶标记的检测抗体形成免疫复合物；

洗涤后加入TMB底物，酶催化显色，酸终止后颜色由蓝变黄；

颜色深浅与MIP-1α浓度呈正相关，通过标准曲线计算样本浓度。

核心特点

高特异性：仅识别小鼠MIP-1α，不与其他细胞因子交叉反应。

灵敏度高：可检测低浓度MIP-1α，典型灵敏度达9.375 pg/mL。

检测范围广：通常为15.625–1000 pg/mL，满足不同样本浓度需求。

重复性好：板内和板间变异系数（CV）分别小于8%和10%，结果稳定可靠。

适用样本类型

血清、血浆（多种抗凝剂兼容）；

组织匀浆、细胞培养上清、细胞裂解液等。

典型组成

预包被抗体的酶标板（96T/48T）；

标准品（含MIP-1α的不同浓度梯度）；

酶标记检测抗体；

样品稀释液、浓缩洗涤液、TMB底物液、终止液等。

操作要点

标准品和样本按比例稀释后加样，37℃孵育60分钟；

洗涤5次，加入酶标抗体，37℃孵育30分钟；

加入TMB底物液，37℃避光显色15分钟，加终止液后15分钟内450 nm读数；

通过标准曲线计算样本中MIP-1α浓度。

注意事项

试剂盒需平衡至室温后使用，避免反复冻融；

洗涤步骤需彻底，防止非特异性结合；

显色反应需控制时间，避免过度显色；

仅用于科研，不可用于临床诊断。

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