C2C12小鼠成肌细胞

细胞属性：

这株细胞是D. Yaffe和O. Saxel建立的小鼠成肌细胞株的亚克隆(由H. Blau等人构建)。C2C12细胞株可在低血清饥饿下分化，形成可伸缩的肌管并表达特征性的肌蛋白。如用骨形成蛋白2(BMP-2)处理后，分化途径从成肌细胞转换成成骨细胞。检测表明鼠痘病毒（ectromelia virus，ECTV）阴性。该细胞复苏后不耐受长时间运输，邮寄后会有细胞脱落、坏死等现象，有条件请选用干冰冷链快递或复苏后上门自取。通过本库诱导分化测试，在2%马血清刺激下可诱导分化形成肌纤维。

1细胞背景

来源：源自小鼠大腿肌肉组织的成肌细胞，具有增殖和分化为肌管（myotubes）的能力。

特性：

增殖状态：在含血清培养基中保持未分化状态（成肌细胞单核形态）。

分化能力：血清饥饿（低血清条件）可诱导细胞退出细胞周期，融合形成多核肌管（表达肌球蛋白重链等标志物）。

2培养条件

基础培养基：高糖DMEM（含4.g/L葡萄糖）。

增殖培养基：补充10-20%胎牛血清（FBS1%青霉素/链霉素。

分化培养基：更换为含2%马血清（HS）或1FBS的低血清培养基，诱导分化。

培养环境：37℃、5CO，细胞贴壁生长。

3实验应用

常见研究方向：

肌生成（Myogenesis）：研究MyoD、Myogenin等生肌因子的作用。

肌肉萎缩/肥大：模拟激素（如胰岛素、IGF-1）或炎症因子（TNF-α）的影响。

代谢研究：葡萄糖摄取、线粒体功能（如模拟胰岛素抵抗）。

分化诱导步骤：

细胞密度达70-80%时，换用分化培养基。

每24-48小时更换新鲜分化培养基，持续3-5天。

通过形态观察（肌管形成）或标志物检测（如MyHC免疫荧光）验证分化。

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