DEL间变性大细胞淋巴瘤细胞

DEL间变性大细胞淋巴瘤细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:男性，12岁

组织来源:胸腔积液

生长特性:悬浮生长

细胞形态:圆形或多边形

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% Foetal Bovine Serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 基本背景

ALCL分类：

系统性ALCL：分为**ALK阳性（ALK+）和ALK阴性（ALK-）**两种亚型。

皮肤ALCL：通常ALK阴性，预后较好。

DEL细胞：通常来源于ALK+ ALCL，具有NPM-ALK融合基因（t(2;5)(p23;q35)）。

特征：

大细胞、多形性核（“马蹄形”或“肾形”核）。

强表达CD30（Ki-1抗原），部分表达ALK蛋白。

可能表达T细胞标志物（如CD3、CD4），但部分病例为“null cell”表型。

2. 分子生物学特征

NPM-ALK融合基因（t(2;5)）：

导致ALK激酶持续激活，促进细胞增殖和存活。

下游信号通路：JAK/STAT3、PI3K/AKT/mTOR、RAS/MEK/ERK。

其他突变（ALK- ALCL）：

DUSP22重排（预后较好）。

TP63重排（预后较差）。

JAK1/STAT3突变（部分病例）。

3. 研究应用

体外模型：

研究ALK抑制剂（如克唑替尼、艾乐替尼）的敏感性。

探索CD30靶向治疗（如Brentuximab vedotin）。

免疫治疗（PD-1/PD-L1、CAR-T细胞疗法）。

动物模型：

可用于构建ALCL异种移植（PDX）模型。

4. 临床与治疗

ALK+ ALCL：

对化疗敏感（CHOP方案），ALK抑制剂有效。

复发/难治病例：Brentuximab vedotin（抗CD30 ADC）或干细胞移植。

ALK- ALCL：

预后较差，需个体化治疗（如靶向JAK/STAT通路）。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。