VAESBJ人上皮样肉瘤细胞

                                                                            VAESBJ人上皮样肉瘤细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:41日龄，白人男性

组织来源:皮肤

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系基本信息

名称：VAESBJ

来源：人上皮样肉瘤（Epithelioid Sarcoma, ES）细胞系，分离自一名上皮样肉瘤患者的肿瘤组织。上皮样肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤，通常发生于四肢远端或躯干，具有上皮样细胞形态和侵袭性生长特征。

特性：

组织学类型：上皮样肉瘤，属于软组织肉瘤的一种亚型，具有上皮样细胞形态和间质细胞特征。

基因突变谱：

常见突变：可能携带INI1（SMARCB1）基因失活突变（约90%的上皮样肉瘤患者携带INI1突变），导致SWI/SNF染色质重塑复合体功能异常。

其他特征：可能高表达PD-L1，对免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体）敏感。

免疫表型：

部分VAESBJ细胞可能高表达PD-L1，肿瘤突变负荷（TMB）中等，可能适合免疫治疗。

功能特性：

增殖能力较强，迁移和侵袭能力高，适合用于转移机制研究。

对化疗药物（如异环磷酰胺、多柔比星）敏感，但易产生耐药性。

2. 上皮样肉瘤背景与VAESBJ的关联

上皮样肉瘤分子分型：

INI1阴性型：INI1（SMARCB1）基因失活，导致SWI/SNF复合体功能异常，是上皮样肉瘤的主要分子特征。

INI1阳性型：罕见，可能携带其他基因突变（如TP53、PTEN）。

VAESBJ的分子亚型：

需通过基因测序或免疫组化确认INI1基因失活状态，确保细胞系身份正确。

若为INI1阴性型，可能携带INI1基因突变或缺失。

临床相关性：

上皮样肉瘤对化疗（如异环磷酰胺、多柔比星）初始响应率高，但易复发和耐药。

VAESBJ作为上皮样肉瘤细胞模型，可用于研究耐药机制、免疫治疗响应及潜在治疗靶点。

3. VAESBJ在科研中的应用

药物筛选与耐药研究：

化疗药物：

异环磷酰胺：针对软组织肉瘤的DNA烷化剂。

多柔比星：通过DNA嵌入和拓扑异构酶II抑制作用杀伤肿瘤细胞。

靶向药物：

EZH2抑制剂：如Tazemetostat，针对INI1阴性型上皮样肉瘤的EZH2过表达。

免疫检查点抑制剂：针对PD-L1高表达，如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗。

耐药机制：

化疗耐药可能与药物外排泵（如MDR1）高表达、凋亡途径异常、DNA损伤修复增强相关。

免疫逃逸可能与PD-L1表达下调、T细胞耗竭或肿瘤微环境（TME）免疫抑制相关。

分子机制研究：

INI1-SWI/SNF通路：INI1基因失活导致SWI/SNF复合体功能异常，促进肿瘤发生。

免疫微环境：研究PD-L1表达调控机制，探索免疫治疗响应预测标志物。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟上皮样肉瘤的微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项

细胞培养条件：

培养基：通常使用DMEM或RPMI-1640培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

形态特征：细胞呈上皮样或梭形，贴壁生长，增殖速度中等。

污染检测：定期检测支原体污染，避免实验误差。

基因突变验证：

通过免疫组化或测序确认INI1基因失活状态，确保细胞系身份正确。

功能实验设计：

结合免疫组化（如INI1、PD-L1染色），验证VAESBJ的上皮样肉瘤特征。

通过Transwell实验研究肿瘤细胞侵袭能力。

5. 延伸研究方向

上皮样肉瘤的靶向治疗：

开发针对INI1-SWI/SNF通路的抑制剂（如EZH2抑制剂），阻断肿瘤发生。

结合化疗药物和免疫检查点抑制剂，优化上皮样肉瘤的治疗策略。

免疫微环境调控：

研究PD-L1表达调控机制，开发免疫调节策略（如PD-L1抗体、CAR-T细胞疗法）。

探索代谢重编程抑制剂（如糖酵解抑制剂、脂肪酸合成抑制剂）与免疫治疗的联合应用。

代谢重编程：

研究上皮样肉瘤的代谢特征（如糖酵解增强、脂肪酸合成增加），寻找干预靶点。

循环肿瘤细胞（CTC）与液体活检：

通过CTC模型验证VAESBJ的转移潜力，推动早期诊断和转移监测。

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。