MIA PaCa2人胰腺导管腺癌细胞

                                                                             MIA PaCa2人胰腺导管腺癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:65 岁，白人男性

组织来源:胰腺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:DMEM+ 10% fetal bovine serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞系基本信息

名称：MIA PaCa2

来源：人胰腺导管腺癌（PDAC）细胞系，分离自一名65岁男性胰腺导管腺癌患者的肿瘤组织。该细胞系具有高度侵袭性，常用于研究胰腺癌的增殖、迁移和耐药机制。

特性：

组织学类型：胰腺导管腺癌（PDAC），属于基底样型（Basal-like），具有高侵袭性和预后差的特点。

基因突变谱：

常见突变：KRAS突变（G12C或G12V位点）、TP53突变（功能失活）、CDKN2A缺失（导致p16INK4a蛋白缺失）。

其他特征：可能携带SMAD4缺失、TGF-β通路激活或高表达EMT相关基因（如Vimentin、Snail）。

免疫表型：

低表达PD-L1（通常为MSS型），TMB（肿瘤突变负荷）中等，对免疫检查点抑制剂响应有限。

高表达基质金属蛋白酶（如MMP2、MMP9），促进肿瘤侵袭和转移。

功能特性：

增殖能力强，迁移和侵袭能力高，适合用于转移机制研究。

对化疗药物（如吉西他滨）敏感，但易产生耐药性。

2. 胰腺癌背景与MIA PaCa2的关联

胰腺癌分子分型：

经典型（Classical）：KRAS突变、TP53突变、SMAD4缺失，预后较差。

基底样型（Basal-like）：KRAS突变、TP53突变、CDKN2A缺失、高表达EMT相关基因，预后更差。

免疫激活型（Immune-enriched）：高表达免疫相关基因，可能对免疫治疗敏感。

MIA PaCa2的分子亚型：

属于基底样型胰腺癌，因其携带KRAS突变、TP53突变、CDKN2A缺失和高表达EMT相关基因。

临床相关性：

基底样型胰腺癌占胰腺癌的约10%-15%，预后通常较差，对化疗响应较低。

MIA PaCa2作为基底样型胰腺癌细胞模型，可用于研究EMT机制、化疗耐药及潜在治疗靶点。

3. MIA PaCa2在科研中的应用

药物筛选与耐药研究：

化疗药物：测试吉西他滨、氟尿嘧啶、奥沙利铂的敏感性，研究耐药机制（如KRAS突变导致的MAPK通路持续激活、TP53突变导致的凋亡抵抗、CDKN2A缺失导致的细胞周期调控异常）。

靶向药物：

KRAS抑制剂：针对KRAS G12C突变，如Sotorasib、Adagrasib（目前处于临床试验阶段）。

MEK抑制剂：针对KRAS突变后的MAPK通路激活，如曲美替尼（Trametinib）。

免疫检查点抑制剂：针对PD-L1高表达或TMB高的胰腺癌（如MSI-H型），但MIA PaCa2通常为MSS型，对免疫治疗响应有限。

耐药机制：

化疗耐药可能与EMT激活、肿瘤干细胞（CSC）富集或基质金属蛋白酶（如MMP2、MMP9）高表达相关。

免疫逃逸可能与PD-L1表达下调、T细胞耗竭或肿瘤微环境（TME）免疫抑制相关。

分子机制研究：

KRAS信号：KRAS突变激活RAS-RAF-MEK-ERK通路，促进增殖和存活。

TP53-CDKN2A通路：TP53突变和CDKN2A缺失导致细胞周期调控异常，促进增殖和耐药。

EMT机制：研究Vimentin、Snail等EMT相关基因的表达调控机制，探索转移干预靶点。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟胰腺癌的微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项

细胞培养条件：

培养基：通常使用DMEM培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

形态特征：细胞呈上皮样或梭形，贴壁生长，增殖速度快。

污染检测：定期检测支原体污染，避免实验误差。

基因突变验证：

通过PCR或测序确认KRAS、TP53突变状态和CDKN2A缺失，确保细胞系身份正确。

功能实验设计：

结合EMT标志物免疫组化（如Vimentin、E-cadherin染色），验证MIA PaCa2的基底样型特征。

通过Transwell实验研究肿瘤细胞侵袭能力。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。