Pfeiffer人弥漫性大细胞淋巴瘤

                                                                             Pfeiffer人弥漫性大细胞淋巴瘤

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:男性，未知

组织来源:胸腔积液

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴母细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI-1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：3传代，2-3天传1代

1. 细胞系基本信息：

名称：Pfeiffer细胞系

来源：人弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），属于非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种亚型。

特性：

细胞形态为典型的大B细胞，核大、核仁明显，胞质丰富。

常用于研究DLBCL的生物学行为（如增殖、凋亡）、信号通路异常或药物敏感性。

2. 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）背景：

疾病概述：

DLBCL是最常见的NHL亚型，占成人NHL的30%-40%。其特征是肿瘤细胞呈弥漫性生长，大B细胞形态，具有高度异质性。

临床特征：

可发生于任何年龄，但多见于中老年人。

常见症状包括淋巴结肿大、发热、体重减轻等B症状。

根据基因表达谱，DLBCL可分为生发中心B细胞型（GCB）和活化B细胞型（ABC），两者预后和治疗反应存在差异。

治疗现状：

一线治疗为R-CHOP方案（利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松），但约30%-40%的患者会复发或耐药。

复发/难治性DLBCL的治疗选择有限，包括CAR-T细胞疗法、新型靶向药物等。

3. Pfeiffer细胞系在科研中的应用：

药物筛选与耐药研究：

测试化疗药物（如多柔比星、环磷酰胺）或靶向药物（如BTK抑制剂、BCL-2抑制剂）的敏感性。

研究耐药机制，如ABC型DLBCL中NF-κB通路的持续激活。

分子机制研究：

分析肿瘤相关基因突变（如MYD88、CD79B、CARD11等在ABC型DLBCL中的高频突变）。

研究信号通路异常（如BCR通路、NF-κB通路）对肿瘤增殖的影响。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟淋巴瘤微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项：

细胞培养条件：

通常使用RPMI-1640培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

需定期检测支原体污染，避免实验误差。

伦理与合规：

使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。

若涉及基因编辑或转基因操作，需遵循相关伦理审查要求。

5. 延伸研究方向

免疫治疗：

研究Pfeiffer细胞系对PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T细胞疗法的响应。

探索肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。

精准医疗：

通过基因组学分析（如全外显子测序、RNA-seq）筛选针对特定突变的靶向药物。

结合患者临床数据，探索Pfeiffer细胞系的分子分型与预后的相关性。

类器官与个性化治疗：

通过患者来源的类器官（PDO）验证Pfeiffer细胞系的预测价值，推动“实验-临床”转化。

研究肿瘤异质性，探索针对不同亚克隆的治疗策略。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。