B901L人非小细胞肺癌细胞

                                                B901L人非小细胞肺癌细胞

 基本特性:

B901L是一种人源性非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系，可能源自肺腺癌或鳞癌（需通过病理标记物确认），属于NSCLC研究中较新的模型，适用于耐药机制和靶向治疗研究。

细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:女性，72岁

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 + 10mM HEPES + 10% FBS + 1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:6-8传代, 3-4天传1代

基本特性:

关键特征

分子特征：可能携带EGFR、ALK或KRAS等驱动基因突变（需测序验证），常见于亚洲患者来源的细胞系。

侵袭性：具有中高转移潜能，适合构建体外迁移/侵袭实验（如Transwell）或小鼠异种移植模型。

培养条件：

培养基：推荐 RPMI-1640 或 DMEM/F12，补充10%胎牛血清（FBS）及1%青霉素/链霉素，部分研究需添加非必需氨基酸（NEAA）。

培养环境：37°C、5% CO?，贴壁生长，传代周期约2-3天（汇合度达80-90%时）。

消化方法：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化2-3分钟，轻柔吹打避免细胞团块形成。

冻存：含10% DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存，复苏存活率需＞80%。

研究应用方向

靶向治疗耐药性

测试EGFR-TKIs（如奥希替尼）或ALK抑制剂（如克唑替尼）的敏感性，模拟临床耐药突变。

联合用药策略：与免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）协同效应评估。

转移机制研究

通过转录组分析（RNA-seq）筛选EMT相关基因（如Snail、Vimentin）。

类器官模型构建

与成纤维细胞共培养，模拟肿瘤微环境（TME）对药物响应的影响。

注意事项与验证

交叉污染风险

需定期进行STR鉴定，对比DSMZ或ATCC数据库（若为商业细胞系）。

突变稳定性

长期传代可能导致驱动基因突变丢失，建议低传代冻存并定期测序验证（如ddPCR）。

体内实验优化

裸鼠皮下接种细胞量建议1×10?至5×10?/只，监测4-6周成瘤性。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。