新木姜子碱，5890-18-6，高校实验用

1. 基本属性

• 化学分类：异喹啉类生物碱（Isoquinoline Alkaloid）

• 分子式：通常为 C₁₈H₁₉NO₄（具体可能因衍生物略有差异）

• 来源植物：主要存在于樟科（Lauraceae）植物中，尤其是：

• 新木姜子属（Neolitsea）：如舟山新木姜子（Neolitsea sericea）

• 部分木姜子属（Litsea）及山胡椒属（Lindera）植物

2. 化学结构与特征

• 具有四环稠合核心结构（类似阿朴啡型生物碱，但具体取代基不同）。

• 结构中含有甲氧基（-OCH₃）等官能团。

• 与另一种著名生物碱粉防己碱（Tetrandrine）存在结构相似性，但骨架和药理不同。

3. 生物活性与研究热点（实验室阶段）

• 抗肿瘤活性：

• 抑制多种癌细胞增殖（如乳腺癌、肺癌、肝癌细胞）。

• 机制可能涉及：诱导细胞周期阻滞、促凋亡、抑制拓扑异构酶、干扰信号通路（如MAPK/ERK）。

• 抗炎作用：

• 抑制炎症因子（如TNF-α, IL-6）释放，减轻炎症反应。

• 抗菌/抗真菌：

• 对部分革兰氏阳性菌和真菌（如白色念珠菌）有抑制效果。

• 其他潜在活性：

• 抗氧化、神经保护（动物模型研究）。

4. 提取与分离

• 主要从植物根、茎皮或叶片中提取。

• 常用方法：

1. 溶剂提取法：醇提（甲醇/乙醇）后酸化。

2. 色谱分离：硅胶柱层析、HPLC 等进一步纯化。

• 难点：植物中含量低，且常与其他结构相似生物碱共存，分离纯化较复杂。

5. 药理机制（代表性研究）

• 诱导肿瘤细胞凋亡：通过上调促凋亡蛋白（Bax）、下调抗凋亡蛋白（Bcl-2）。

• 抑制拓扑异构酶：干扰DNA复制，导致癌细胞死亡。

• 抑制NF-κB通路：降低炎症因子表达。

• 阻断细胞周期：如在G0/G1期或G2/M期阻滞。