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网站主页化工产品目录原料药循环系统用药抗休克血管活性药 (R)-盐酸去氧肾上腺素盐酸去氧肾上腺素

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盐酸去氧肾上腺素；99.8%盐酸去氧肾上腺素原粉；61-76-7（仅供出口或科研）

Phenylephrine Hydrochloride

￥19000 1kg 起订

询价 10kg 起订

询价 25kg 起订

湖北更新日期：2025-12-26

湖北鸿运隆生物科技有限公司

VIP1年

联系人：李经理

电话：13554337556拨打

手机：13554337556 拨打

邮箱：342063746@qq.com

产品详情:

中文名称：: 盐酸去氧肾上腺素

英文名称：: Phenylephrine Hydrochloride

CAS号：: 61-76-7

品牌：: 鸿运隆电话：13554337556

产地：: 湖北

保存条件：: 密封阴凉避光

纯度规格：: 99.8%

产品类别：: 医药原料药

CAS编号：: 61-76-7

EINECS编号：: 销售电话：13554337556

别名：: 盐酸苯福林;盐酸苯肾上腺素

分子式：: C₉H₁₃NO₂ · HCl

含量纯度：: 99.8%

产地/厂商：: 湖北鸿运隆生物科技有限公司

英文名称：: Phenylephrine Hydrochloride

性状：: 白色或类白色的结晶性粉末

储藏：: 密封阴凉避光

单杂：: 0.01%

质量标准：: 符合药典CP/USP/EP/BP

盐酸去氧肾上腺素；99.8%盐酸去氧肾上腺素原粉；61-76-7（仅供出口或科研）

盐酸去氧肾上腺素

英文名称：Phenylephrine Hydrochloride

盐酸去氧肾上腺素生产厂家：湖北鸿运隆生物科技有限公司

联系人：李经理

电话：13554337556

中文别名盐酸苯福林;盐酸苯肾上腺素

CAS RN 61-76-7

分子式 C₉H₁₃NO₂ · HCl

分子量 203.67

原料质量标准：USP30、EP6

含量为98.5％～102.0％。

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。

类别 α肾上腺素受体激动药。

功用作用防治脊椎麻醉、全身麻醉、应用氯丙嗪等原因引起的低血压，也用于室上性心动过速和散瞳检查等。

规格;1kg/袋

含量：99%

规格：1kg/铝箔袋

性状：白色或类白色结晶性粉末

标准：USP43/EP10.0

含量：99.8%

包装：1kg/铝箔袋，25kg/纸板桶

销售电话：13554337556

密封阴凉避光

符合药典CP/USP/EP/BP

生产厂家：湖北鸿运隆生物科技有限公司

联系人：李经理

电话：13554337556

微信：13554337556

欢迎新老客户致电洽谈！

可按客户需求定制包装规格，10g,100g,1kg,5kg,10kg,25kg

按客户需求定制包装1kg，5kg，10kg，25kg，200kg

运输方式：物流、汽运、快递等，款到当天发货；

服务宗旨：竭诚提供优质产品，售后服务客户满意度100％。

如果您对我们的产品价格、图片、型号有什么疑问，请联系我们获取最新的产品信息。

白色粉末02.jpg

盐酸去氧肾上腺素质检报告单 (Certificate of Analysis)

报告编号: COA-PE-HCl-2024-0120
产品名称: 盐酸去氧肾上腺素
通用名: Phenylephrine Hydrochloride
化学名: (R)-3-[-1-羟基-2-(甲氨基)乙基]苯酚盐酸盐
CAS 号: 61-76-7
产品批号: PE-HCl240120
分子式: C₉H₁₃NO₂ · HCl
分子量: 203.67
规格: 原料药 (API)
生产日期: 2024年01月20日
有效期至: 2025年12月31日
贮藏条件: 遮光，密封，在干燥处保存
检验依据: 《中华人民共和国药典》2020年版二部 / USP
检验日期: 2024年01月25日
签发日期: 2024年01月26日

一、性状与鉴别 (Description & Identification)

检验项目	标准要求	检验结果	结论
外观	白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦	白色结晶性粉末，味苦	符合规定
溶解度	在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶	符合规定	符合规定
比旋度	-42.0°至 -47.0° (c=5, in H₂O)	-44.5°	符合规定
鉴别 (IR)	供试品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致	与对照品图谱一致	符合规定
鉴别 (HPLC)	在含量测定项下，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致	保留时间一致	符合规定
氯化物反应	应呈正反应	呈正反应	符合规定

二、检查 (Tests)

检验项目	标准要求	检验结果	结论
酸度 (pH)	4.5 ~ 5.5 (1.0%水溶液)	5.0	符合规定
溶液澄清度与颜色	溶液应澄清无色；颜色不得深于对照液	澄清无色	符合规定
有关物质 (HPLC)	任何单个杂质 ≤ 0.5%	最大单杂: 0.2%	符合规定
	总杂质 ≤ 1.0%	总杂质: 0.6%	符合规定
干燥失重	≤ 0.5%	0.2%	符合规定
炽灼残渣	≤ 0.1%	0.03%	符合规定
重金属	≤ 20 ppm	< 10 ppm	符合规定

(附: HPLC色谱图，图谱编号: HPLC-PE-HCl240120)

三、含量测定 (Assay)

方法: 高效液相色谱法 (HPLC)
要求: 按干燥品计算，含 C₉H₁₃NO₂ · HCl 应为 98.5% ~ 101.0%
检验结果: 99.8%
结论: 符合规定

四、微生物限度 (Microbial Limits) (根据剂型要求)

检验项目	标准要求	检验结果	结论
需氧菌总数	≤ 1000 CFU/g	< 50 CFU/g	符合规定
霉菌和酵母菌总数	≤ 100 CFU/g	< 10 CFU/g	符合规定
大肠埃希菌	不得检出 / 1g	未检出	符合规定

结论 (Conclusion)

本产品（批号：PE-HCl240120）依据《中华人民共和国药典》2020年版标准检验，所有项目均符合规定。

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公司简介

湖北鸿运隆生物科技有限公司（Hubei Hongyun long biological technology Co. Ltd.）是一家省级医药化工大型综合性高科技企业，从事医药原料、生物化工原料的研发、生产和销售。公司成立之初以国内市场为主，现如今已建立成内贸与外销共存，多元化发展稳定健全的销售体系。公司现有员工210人，其中博士4人，硕士8人，本科56人，大中专生103人。公司现有十三个按照GMP要求建设的生产车间和一座设备先进、功能齐全的实验楼和精烘包净化系统；多年来，公司产品销往全国各地并出口到欧美及东南亚多个国家和地区，深受客户好评。另外，公司设有专门的技术服务部和售后服务部，您对产品有任何的疑问，我们都会为您细心解答。公司全体同仁将不懈的努力，不断地追求卓越的质量、创特色的品牌及完美的企业形象，秉承“诚信、务实、进取、创新”的企业精神，奉行“质量是生命、服务是灵魂"的企业经营理念，以一流的产品和优质的服务，满足市场的需要。

成立日期	(13年)
注册资本	101万
员工人数	50-100人
年营业额	￥ 1000万-5000万
经营模式	工厂
主营行业	医药中间体,原料药,中草药提取物