盐酸去氧肾上腺素|T0453

Phenylephrine hydrochloride
61-76-7

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上海更新日期：2024-12-02

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 盐酸去氧肾上腺素

英文名称：: Phenylephrine hydrochloride

CAS号：: 61-76-7

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: keep away from direct sunlight,store under nitrogen,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.75%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T0453

Product Introduction

Bioactivity

名称	Phenylephrine hydrochloride
描述	Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) is a selective agonist of the α1-adrenergic receptor.
体内活性	Phenylephrine可使心肌细胞免受血清剥夺和缺氧处理。Phenylephrine可让PKC-epsilon发生快速易位（EC 50= 0.9 mM）,但可溶性分数损失的比例小于ET-1。Phenylephrine防止Bcl-X和Bcl-2的mRNA/蛋白质下调和诱导肥大性生长。在pCa 7时,Phenylephrine剂量依赖性引起高渗透性细胞的收缩力增加,加入phentolamine后该过程可逆。用磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-激酶)抑制剂wortmannin对Phenylephrine介导的保护进行了抑制,并通过caspase-9肽抑制剂LEHD-fmk进行了模拟。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇水解,细胞生长,和心脏肥大有关几个基因[例如,心房利钠因子]的表达。Phenylephrin需要IP3和PI-3K/Akt依赖性钙离子信号的刺激才能诱导NOi的释放。Phenylephrine也通过IP3依赖的信号增加了地方,肌膜SR钙离子的释放。Phenylephrine对NOi释放的诱导作用被1 mM prazocin, 10 mM W-7, 10 mM L-NIO, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 5 mM thapsigargin, 10 mM ryanodine, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。1 μM Phenylephrine明显增强HGF诱导的肝细胞DNA合成和细胞增殖。 1 mM Phenylephrine可逆增加I（Ca,L）（51.3％; N=40）和转移-10 mV的激活电压的峰值I（Ca,L）。
存储条件	keep away from direct sunlight,store under nitrogen,store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 75 mg/mL (368.24 mM) H2O : 20.4 mg/mL (100 mM)
关键字	Endogenous Metabolite \| Inhibitor \| L-Phenylephrine \| Phenylephrine hydrochloride \| Adrenergic Receptor \| Phenylephrine \| inhibit \| Beta Receptor \| Phenylephrine Hydrochloride
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相关库	经典已知活性库 \| 抗癌上市药物库 \| 已知活性化合物库 \| EMA 上市药物库 \| FDA 上市药物库 \| GPCR靶点分子库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

NCI-c55641|||Phenylephrine HCl|||盐酸去氧肾上腺素|||(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子