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重酒石酸去甲肾上腺素；99.8%正肾素原粉；69815-49-2（仅供出口或科研）

(R)-(-)-norepinephrine L-bitartrate monohydrate
询价 1kg 起订
10kg 起订
25kg 起订
湖北 更新日期：2025-12-31

湖北鸿运隆生物科技有限公司

VIP1年
联系人：李经理
电话：13554337556拨打
手机：13554337556 拨打
邮箱：342063746@qq.com

产品详情:

中文名称：
重酒石酸去甲肾上腺素
英文名称：
(R)-(-)-norepinephrine L-bitartrate monohydrate
CAS号：
69815-49-2
品牌：
鸿运隆电话：13554337556
产地：
湖北
保存条件：
密封阴凉避光
纯度规格：
99.8%
产品类别：
医药原料药
CAS编号：
69815-49-2
EINECS编号：
销售电话：13554337556
别名：
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐;正肾素
分子式：
C8H11NO3·C4H6O6·H2O
含量纯度：
99.8%
产地/厂商：
湖北鸿运隆生物科技有限公司
英文名称：
(R)-(-)-norepinephrine L-bitartrate monohydrate
性状：
白色或类白色结晶性粉末
储藏：
密封阴凉避光
单杂：
0.01%
质量标准：
符合药典CP/USP/EP/BP

重酒石酸去甲肾上腺素；99.8%正肾素原粉；69815-49-2（仅供出口或科研）

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重酒石酸去甲肾上腺素 


别 名：L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐;正肾素 


英文名称： (R)-(-)-norepinephrine L-bitartrate monohydrate, 


重酒石酸去甲肾上腺素生产厂家：湖北鸿运隆生物科技有限公司


联系人：李经理


电话：13554337556


化学名称： （R）-4-(2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚重酒石酸盐-水合物 


分子式： C8H11NO3·C4H6O6·H2O 


分子量： 337.28 


CAS ： 69815-49-2 


外 观： 白色或类白色结晶性粉末 ,无臭，味苦，遇光和空气易变质。本品在水中易溶，在乙醇中微溶， 


含 量： ≥99.0% 


标 准：USP32；EP6.0 


包装规格：1kg/铝箔袋或根据客户要求


用 途：肾上腺素能受体α、β-受体兴奋剂。但以α-受体作用为主，与肾上腺素比较，其收缩血管与升压作用较强，并反射性地引起心


率减慢，但兴奋心脏，扩张支气管作用较弱。主要用于抗休克，如因麻醉引起的休克、中毒性休克、心源性休克等


生产厂家：湖北鸿运隆生物科技有限公司


联系人：李经理


电话：13554337556


微信：13554337556


欢迎新老客户致电洽谈！


可按客户需求定制包装规格，10g,100g,1kg,5kg,10kg,25kg


按客户需求定制包装1kg，5kg，10kg，25kg，200kg


运输方式：物流、汽运、快递等，款到当天发货；


服务宗旨：竭诚提供优质产品，售后服务客户满意度100％。


如果您对我们的产品价格、图片、型号有什么疑问，请联系我们获取最新的产品信息。


白色粉末03.jpg

重酒石酸去甲肾上腺素质检报告单 (Certificate of Analysis)

报告编号: COA-NE-Bit-2023-1205
产品名称: 重酒石酸去甲肾上腺素
通用名: Norepinephrine Bitartrate
化学名: (R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物
CAS 号: 51-40-1 (一水合物)
产品批号: NE-Bit231205
分子式: C₈H₁₁NO₃ · C₄H₆O₆ · H₂O
分子量: 337.28
规格: 原料药 (API)
生产日期: 2023年12月05日
有效期至: 2025年12月04日
贮藏条件: 遮光，充惰性气体，密封，在阴凉处保存
检验依据: 《中华人民共和国药典》2020年版二部 / USP
检验日期: 2023年12月10日
签发日期: 2023年12月11日

一、性状与鉴别 (Description & Identification)

检验项目标准要求检验结果结论
外观白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦白色结晶性粉末，味苦符合规定
溶解度在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶符合规定符合规定
比旋度-10.0°至 -12.0° (c=5, in H₂O)-11.2°符合规定
鉴别 (IR)供试品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致与对照品图谱一致符合规定
鉴别 (HPLC)在含量测定项下，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致保留时间一致符合规定

二、检查 (Tests)

检验项目标准要求检验结果结论
酸度 (pH)3.0 ~ 4.5 (1.0%水溶液)3.8符合规定
溶液澄清度与颜色溶液应澄清无色；颜色不得深于对照液澄清无色符合规定
有关物质 (HPLC)去甲肾上腺素酮 ≤ 1.0%0.3%符合规定

单个未知杂质 ≤ 0.1%最大单杂: 0.05%符合规定

总杂质 ≤ 2.0%总杂质: 0.8%符合规定
干燥失重≤ 1.0%0.5%符合规定
炽灼残渣≤ 0.1%0.04%符合规定
重金属≤ 20 ppm< 10 ppm符合规定

(附: HPLC色谱图，图谱编号: HPLC-NE-Bit231205)

三、含量测定 (Assay)

  • 方法: 高效液相色谱法 (HPLC)

  • 要求: 按干燥品计算，含 C₈H₁₁NO₃ · C₄H₆O₆ 应为 98.0% ~ 102.0%

  • 检验结果: 99.5%

  • 结论: 符合规定

四、微生物限度 (Microbial Limits) (根据剂型要求)

检验项目标准要求检验结果结论
需氧菌总数≤ 1000 CFU/g< 50 CFU/g符合规定
霉菌和酵母菌总数≤ 100 CFU/g< 10 CFU/g符合规定
大肠埃希菌不得检出 / 1g未检出符合规定


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公司简介

湖北鸿运隆生物科技有限公司（Hubei Hongyun long biological technology Co. Ltd.）是一家省级医药化工大型综合性高科技企业，从事医药原料、生物化工原料的研发、生产和销售。公司成立之初以国内市场为主，现如今已建立成内贸与外销共存，多元化发展稳定健全的销售体系。公司现有员工210人，其中博士4人，硕士8人，本科56人，大中专生103人。公司现有十三个按照GMP要求建设的生产车间和一座设备先进、功能齐全的实验楼和精烘包净化系统；多年来，公司产品销往全国各地并出口到欧美及东南亚多个国家和地区，深受客户好评。另外，公司设有专门的技术服务部和售后服务部，您对产品有任何的疑问，我们都会为您细心解答。 公司全体同仁将不懈的努力，不断地追求卓越的质量、创特色的品牌及完美的企业形象，秉承“诚信、务实、进取、创新”的企业精神，奉行“质量是生命、服务是灵魂"的企业经营理念，以一流的产品和优质的服务，满足市场的需要。

成立日期 (13年)
注册资本 101万
员工人数 50-100人
年营业额 ￥ 1000万-5000万
经营模式 工厂
主营行业 医药中间体,原料药,中草药提取物

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