重酒石酸去甲肾上腺素,EP/USP药典标准,高纯度去甲肾上腺素中间体,含量99%,69815-49-2,Norepinephrine Bitartrate

重酒石酸去甲肾上腺素（本品仅供出口），含量99%以上，单杂小于0.1%,产品符合EP/USP药典标准。

中文名    重酒石酸去甲肾上腺素    

通用名称    重酒石酸去甲肾上腺素注射液    

英文名    Noradrenaline Bitartrate, Norepinephrine Bitartrate    

化学名    (R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物    

CAS号    51-40-1（无水物）；108341-18-0（一水合物）    

分子式    C₈H₁₁NO₃·C₄H₆O₆ (无水物)；C₈H₁₁NO₃·C₄H₆O₆·H₂O (一水合物)    

分子量    319.265 g/mol (无水物)；337.28 g/mol (一水合物)    

EINECS号    200-095-0    

常见别名:
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐、Levarterenol Bitartrate、Noradrenaline Acid Tartrate、L-Arterenol Bitartrate。

2 物理化学性质

描述或数值

外观    白色或几乎白色的结晶性粉末    

气味    无臭    

味道    味苦    

溶解度    在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。在DMSO中约≥30 mg/mL。    

熔点    100°C - 106°C（同时分解，显浑浊）    

比旋度    -10.0° 至 -12.0°（水溶液，50mg/mL）    

稳定性    遇光、空气易变质，颜色变深。需避光、密闭、充惰性气体保存。    

沸点    约442.6°C（760 mmHg）    

闪点    约221.5°C    

3 重酒石酸去甲肾上腺素产品分类与功能用途

产品分类

药理分类：肾上腺素受体激动药（Adrenergic Receptor Agonist）。是一种强烈的α受体激动剂，同时也激动β受体。

药品分类：血管活性药、抗休克药、处方药、基本药物、医保甲类药品（限注射剂）。

化学分类：儿茶酚胺类（Catecholamine）。

功能与用途

重酒石酸去甲肾上腺素的核心功能主要在制药领域

4 应用领域与下游产品

主要应用领域

医药领域：这是重酒石酸去甲肾上腺素最核心的应用领域，主要作为急救药物和血管活性药物，用于医院急诊科、手术室、重症监护室（ICU）等场景。

具体应用产品

下游出口制剂产品：主要是重酒石酸去甲肾上腺素注射液（Noradrenaline Bitartrate Injection），常见的规格有1ml:2mg和2ml:10mg（以去甲肾上腺素计）。

下游产品：在制药工业中，重酒石酸去甲肾上腺素可用于加工成原料药（API - Active Pharmaceutical Ingredient），用于生产上述注射液制剂。

5 重酒石酸去甲肾上腺素质检数据参考

药品的质量标准通常遵循《中国药典》或其他国家药典的规定。以下是基于《美国药典》标准的一些关键质检项目参考：

检测项目 标准要求

鉴别    (1) 与三氯化铁反应：显翠绿色→蓝色→红色
(2) 与碘试液反应：与肾上腺素或异丙肾上腺素有区别
(3) 与氯化钾反应：10分钟内析出结晶性沉淀    

溶液的澄清度与颜色    比旋度项下的溶液应澄清无色    

酮体    310nm波长处吸光度不得过0.05（控制肾上腺素酮等杂质）    

有关物质    采用HPLC法检查，单个杂质不得过0.1%，杂质总量不得过0.3%（如去甲肾上腺酮）    

水分    一水合物应为5.0%～6.0%    

炽灼残渣    不得过0.1%    

重酒石酸去甲肾上腺素含量测定    按无水物计算，含C₈H₁₁NO₃·C₄H₆O₆不得少于99.0%    

⚠️ 请注意：以上质检数据为药典通用标准参考。具体参见批次的质检报告（COA, Certificate of Analysis）  

武汉普世达生物科技有限公司生产供应重酒石酸去甲肾上腺素，盐酸去甲肾上腺酮，盐酸肾上腺素中间体（本系列所有产品，仅供出口）