人胰腺癌细胞AsPC-1

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人胰腺癌细胞AsPC-1源自一位62岁女性患者的胰腺腺癌腹水转移灶，是ATCC认证的经典人胰腺癌细胞系之一。AsPC-1细胞具备高度侵袭性，生长方式为贴壁与悬浮混合型，表现出典型腺癌细胞形态，且具备较强的迁移与形成球状结构的能力。细胞携带KRAS和TP53等常见胰腺癌突变，表达CA19-9、CEA、MUC1等肿瘤标志物，并显示出一定的干性特征。AsPC-1细胞广泛用于胰腺癌侵袭、转移、肿瘤干细胞特性及腹水模型的建立与药效评价研究中。

3. 科研与应用领域

AsPC-1细胞的研究应用涵盖多个胰腺癌研究热点方向：
• 侵袭与转移研究：应用于Transwell实验、基质胶侵袭实验等评估细胞迁移与侵袭潜能；
• 肿瘤干性分析：检测CD44、ALDH1、EpCAM等干细胞标志，构建肿瘤球实验体系；
• 腹水模型研究：适用于建立体内腹水转移模型，模拟晚期胰腺癌临床情形；
• 信号通路研究：探索Notch、Wnt、TGF-β等通路在细胞迁移、EMT及干性维持中的作用；
• 药物筛选与耐药研究：测试吉西他滨、PARP抑制剂等在该细胞系上的抗性特征；
• 联合治疗探索：用于放化疗、靶向药及免疫治疗联合方案的体外验证。
AsPC-1为晚期胰腺癌机制研究与药物开发提供了高度侵袭性模型支持。

4. 推荐实验方案

推荐使用以下实验方案进行AsPC-1相关研究：
• 细胞培养：使用RPMI-1640培养基+10% FBS，于标准培养条件下维持贴壁与悬浮共存状态；
• EMT与转移实验：Western blot检测E-cadherin、N-cadherin、Vimentin表达变化；
• 干性检测：利用CD44-FITC抗体进行流式分析或球状克隆形成能力评估；
• 腹水模型构建：将细胞注射入裸鼠腹腔，观察腹水生成与肿瘤进展；
• 药敏实验：设定不同药物浓度梯度，采用CCK-8、Annexin V/PI检测增殖抑制与凋亡；
• 信号通路阻断实验：使用抑制剂干预后检测路径活性（如p-AKT, NICD等）。
AsPC-1对实验操作要求不高，适用于多种分子与药效学评估体系。

5. 技术与性能优势

AsPC-1作为高度侵袭性的胰腺癌细胞模型，具有以下显著优势：
• 来源于腹水转移灶，具备真实的转移性与恶性表型；
• 同时具备贴壁与悬浮生长特性，有利于模拟肿瘤球形成与转移环境；
• 表达典型胰腺癌与干细胞标志物，适用于干性与耐药机制研究；
• 可建立腹水模型，适用于动物模型研究与转化医学应用；
• 易于培养、转染与药物处理，是胰腺癌体外实验的标准模型之一。
AsPC-1在复杂胰腺癌机制探索与多靶点治疗策略评估中有广泛用途。

6. 结论与前景展望

人胰腺癌细胞AsPC-1凭借其高度侵袭性、干性潜能及腹水来源背景，在胰腺癌基础与转化研究中发挥着核心作用。其广泛适用于转移机制研究、腹水模型构建、联合治疗验证与耐药机制探索。未来，结合多组学数据与微环境建模，AsPC-1有望在精准治疗靶点挖掘、免疫治疗联合应用等方面提供更多突破。