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右旋糖酐40,分子量40000,冷水溶/热水溶解右旋糖酐,葡聚糖

Dextran
9004-54-0
280 25千克 起订
湖北 更新日期:2026-02-17

武汉普世达生物科技有限公司

VIP2年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
右旋糖酐40
英文名称:
Dextran
CAS号:
9004-54-0
品牌:
武汉普世达
产地:
武汉普世达
保存条件:
常温
纯度规格:
分子量40000 分子量70000
产品类别:
中间体
级别:
工业级
别名:
中分子量右旋糖酐,葡聚糖
用途:
右旋糖酐40是一种由葡萄糖分子聚合而成的多糖,具有抗血栓、扩充血容量、改善微循环等药用作用
保质期:
24个月
外观性状:
白色

右旋糖酐40(Dextran40)是一种具有特殊理化性质的多糖聚合物,广泛应用于医药领域。作为一种药用辅料,其在注射液、输液、血浆扩容剂等制剂中的核心地位不可替代。陕西铭铖医药有限公司,作为国内领先的原料药及药用辅料供应商,为客户提供高品质右旋糖酐40产品,确保符合多国药典标准,助力制药企业研发与生产。

右旋糖酐40的药典质量标准

1.国际药典标准 USP药典

-纯度要求:药用级右旋糖酐40需达到高纯度要求,确保其分子量分布在指定范围内(平均分子量40,000Da),以提供稳定的药效与安全性。

-溶解性:完全溶于水(65度热水溶解和常温水溶解)右旋糖酐40,无颗粒和沉淀,形成澄清溶液。

-pH值范围:通常为5.0-7.5,适应人体生理环境。

-重金属与杂质限量:严格控制铅、镉、砷等重金属含量,符合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》等标准的限量要求。

2.理化检测项目

-粘度测定:作为血浆扩容剂,其粘度对药效有显著影响,需通过精密仪器检测。

-还原糖含量:控制在药典规定范围内,以确保其化学稳定性。

-氯化物和硫酸盐:低限量确保产品的安全性和纯净度。

右旋糖酐40的主要用途

1.血浆扩容剂

-右旋糖酐40最主要的应用是作为血浆扩容剂 。

2.注射液与输液

-在注射剂中,右旋糖酐40可作为赋形剂和稳定剂,延长药物的半衰期,改善药物分布。

-在输液制剂中,它可以通过调节渗透压来辅助治疗。

3.载药系统

-作为药物载体,右旋糖酐40可与药物形成结合物,提高药物的水溶性和稳定性,在控释和靶向制剂中具有广泛前景。

4.生物医用领域

-右旋糖酐40还能作为细胞培养基的辅助成分,用于细胞保护、分离和保存

右旋糖酐是一类具支链的葡聚糖,由α (1→6)糖苷键连接的线性化葡萄糖单元骨架和由α (1→3)糖苷键起始相连的支链组成,其中分支约占5%。其分子量大小在1 kD~2000 kD范围内。它具有广泛的应用,诸如作为扩容剂(常见的血容量扩容剂)、抗血栓成分、稳定剂、基质成分、润滑油等。Dextran, Mw 40000 葡聚糖(右旋糖酐),平均分子量约40kD  

Dextran,Mw 5000 葡聚糖(右旋糖酐) | CAS 9004-54-0

产品名称:右旋糖旋T5 T10 T20 T40 T70

英文名称:Dextran 5000-40000-70000

性状:为白色或淡黄色细腻粉末

分子量:4500~5500(右旋糖酐40)

水分≤7.0%

灰分≤2.0%

PH(1% 溶液浓度):4.5~7.0

O. D.(1%溶液浓度,510nm)≤0.02

溶解度:可溶于冷水

我司可供右旋糖酐规格有:右旋糖酐5 右旋糖酐10 右旋糖酐20 右旋糖酐40 右旋糖酐70

右旋糖酐,重均分子量5000-70000,右旋糖酐5,右旋糖酐20,右旋糖酐40,右旋糖酐70


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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (14年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物

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