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右旋糖酐5,平均分子量5000,右旋糖酐,葡聚糖,9004-54-0

Dextran
9004-54-0
120 25千克 起订
湖北 更新日期:2026-01-23

武汉普世达生物科技有限公司

VIP2年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
右旋糖酐
英文名称:
Dextran
CAS号:
9004-54-0
品牌:
武汉普世达
产地:
武汉普世达
保存条件:
常温
纯度规格:
分子量5000 分子量10000 分子量20000 分子量40000 分子量70000
产品类别:
中间体
级别:
工业级
别名:
右旋糖酐5
用途:
右旋糖酐是一种由葡萄糖分子聚合而成的多糖,具有抗血栓、扩充血容量、改善微循环等药用作用
规格:
25公斤
保质期:
24个月
外观性状:
白色

右旋糖酐是一类具支链的葡聚糖,由α (1→6)糖苷键连接的线性化葡萄糖单元骨架和由α (1→3)糖苷键起始相连的支链组成,其中分支约占5%。其分子量大小在1 kD~2000 kD范围内。它具有广泛的应用,诸如作为扩容剂(常见的血容量扩容剂)、抗血栓成分、稳定剂、基质成分、润滑油等。Dextran, Mw 5,000 葡聚糖(右旋糖酐),平均分子量约5 kD 20KD 40KD 

Dextran,Mw 5000 葡聚糖(右旋糖酐) | CAS 9004-54-0

我司右旋糖酐系列,可供应两种规格,热水溶解和常温水溶解两规格。

产品名称:右旋糖旋T5 T10 T20 T40 T70

英文名称:Dextran 5000-40000-70000

性状:为白色或淡黄色细腻粉末

右旋糖酐5分子量:4500~5500(右旋糖酐5)

水分≤7.0%

灰分≤2.0%

PH(1% 溶液浓度):4.5~7.0

O. D.(1%溶液浓度,510nm)≤0.02

溶解度:可溶于冷水

右旋糖酐5是一种由葡萄糖分子聚合而成的多糖,以下是关于它的详细介绍:

产品介绍

化学名称:右旋糖酐5,也称为葡聚糖T5、Dextran T5。

化学式: (C6H10O5)n(C6H10O5)n ,其中n表示葡萄糖单元的数目,分子量约为5000。

右旋糖酐5性状:白色或类白色无定形粉末,无臭无味,易溶于热水,不溶于乙醇 

上下游关联

上游原料:主要原料是蔗糖,通过肠膜状明珠菌发酵合成 。

下游产品:用于制备右旋糖酐铁等医药产品,以及作为生化试剂用于科研实验 。

右旋糖酐5应用说明

医学用途:作为血容量扩充剂,用于改善微循环,预防或消除血管内红细胞聚集和血栓形成等 。

科研用途:用于生化研究、细胞研究、沉淀素反应、免疫学研究、渗透性研究等 。

功能用途

抗血栓:具有抑制血小板聚集和凝血因子的作用,可防止血栓形成 。

扩充血容量:能够增加血浆容量,维持血压,常用于休克治疗 。

改善微循环:降低血液黏稠度,促进微循环血流灌注 

右旋糖酐5核心技术指标参数

平均分子量:约5000 。

纯度:通常要求纯度高于99% 。

水分:≤7.0% 。

灰分:≤2.0% 。

pH值:4.5~7.0(1%溶液浓度) 。

右旋糖酐5溶解性:可溶于冷水 。

右旋糖酐5在医药和科研领域具有广泛的应用,其生产和应用受到严格的质量控制和技术指标要求。

我司可供右旋糖酐规格有:右旋糖酐5 右旋糖酐10 右旋糖酐20 右旋糖酐40 右旋糖酐70

右旋糖酐,重均分子量5000-70000,右旋糖酐5,右旋糖酐20,右旋糖酐40,右旋糖酐70

我司右旋糖酐为工业级原料(仅供出口),更高要求符合药典标准请与我司确认规格

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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (14年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物

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