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比拉斯汀 Bilastine

Bilastine
202189-78-4
询价 10kg/桶 起订
河南 更新日期:2025-05-14

河南东泰制药有限公司

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邮箱:houmengyuan@dongtaipharm.com

产品详情:

中文名称:
比拉斯汀
英文名称:
Bilastine
CAS号:
202189-78-4
品牌:
河南东泰
产地:
河南
保存条件:
room temp
纯度规格:
100%
产品类别:
Pipeline Produc
别名:
2-(4-(2-(4-(1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并[D]咪唑-2-基)哌啶-1-基)乙基)苯基)-2-甲基丙酸;
分子式:
C28H37N3O3

比拉斯汀 Bilastine

比拉斯汀(Bilastine)是一种第二代非镇静性H1受体拮抗剂(抗组胺药),用于缓解过敏性疾病的症状,如过敏性鼻炎(季节性和常年性)以及慢性特发性荨麻疹。它通过选择性阻断组胺H1受体,减轻组胺介导的过敏反应。以下是对比拉斯汀的优势和作用机制的详细介绍。

药品优势

高效缓解过敏症状

  • 比拉斯汀显著减轻过敏性鼻炎(鼻塞、流涕、打喷嚏、鼻痒)和荨麻疹(皮肤瘙痒、风团)的症状。临床试验(n=700,过敏性鼻炎)显示,比拉斯汀(20 mg/日,14天)使总鼻症状评分(TNSS)降低约50-60%,疗效与西替利嗪(10 mg/日)和左西替利嗪(5 mg/日)相当。

  • 起效迅速,口服后1小时内缓解症状,作用持续24小时。

非镇静性,安全性高

  • 比拉斯汀对中枢神经系统(CNS)的渗透性低(血脑屏障通过率<1%),嗜睡发生率低(约2-5%),接近安慰剂(1-3%)。客观测试(如驾驶模拟)表明,20 mg/日不影响认知或运动功能,优于第一代抗组胺药(如氯苯那敏,嗜睡率20-30%)。

  • 适合需保持清醒的患者(如驾驶员、学生)。

心脏安全性良好

  • 比拉斯汀对心脏hERG钾通道无显著抑制作用(IC50>300 μM),不延长QT间期,心血管副作用极低(<1%)。彻底研究(n=200)显示,20 mg/日无心律失常风险,优于部分第一代抗组胺药(如特非那定,已因心脏毒性撤市)。

每日一次给药,依从性高

  • 半衰期(t_1/2)约12-14小时,20 mg每日1次即可维持24小时疗效,方便患者长期管理过敏症状。

  • 空腹服用吸收最佳,饭后吸收减少约30%,服用时间易控制。

适用于多种人群

  • 获批用于成人及≥6岁儿童(剂量调整),耐受性良好。

  • 对老年患者无需剂量调整,肝肾功能轻中度受损者可安全使用。

低药物相互作用

  • 比拉斯汀主要经P-糖蛋白(P-gp)转运,CYP酶代谢少,与常见药物(如抗生素、抗凝剂)相互作用低,适合多重用药患者。

作用机制

比拉斯汀通过选择性阻断H1受体,抑制组胺介导的过敏反应,其机制如下:

选择性阻断H1受体

  • 组胺通过H1受体引发过敏症状(如鼻黏膜水肿、皮肤瘙痒、血管通透性增加)。比拉斯汀竞争性结合H1受体(Ki约44 nM),阻断组胺作用,缓解鼻痒、流涕、皮肤风团等症状。

  • 对H2、H3、H4受体亲和力极低(>1000倍),避免非特异性作用。

抗过敏作用

  • 抑制组胺释放的级联反应,减少鼻黏-photoreceptors和皮肤毛细血管渗出,缓解鼻塞、流涕和瘙痒。

  • 体外研究显示,比拉斯汀可轻度抑制肥大细胞释放炎症因子(如IL-4、IL-13),增强抗过敏效果。

非中枢作用

  • 比拉斯汀为亲水性分子,血脑屏障渗透性低(脑组织/血浆浓度比<0.1),不显著抑制中枢H1受体,避免嗜睡和认知障碍。

  • 与左西替利嗪(CNS渗透率约10%)相比,嗜睡风险更低。

药代动力学

  • 吸收:口服吸收良好,生物利用度约60%,tmax 1-1.5小时(空腹)。高脂肪餐降低Cmax和AUC约30%。

  • 分布:血浆蛋白结合率84-90%,广泛分布,表观分布容积约59 L。

  • 代谢:不经CYP酶代谢,主要以原形排出,P-gp转运为主。

  • 排泄:粪便(67%)和尿液(33%)排泄,t_1/2 12-14小时。

  • 外用:无外用制剂,仅口服片剂或口服液。

临床应用与特点

  • 适应症

  • 过敏性鼻炎:季节性(花粉症)和常年性(尘螨、宠物过敏)。

  • 慢性特发性荨麻疹:皮肤瘙痒、风团。

  • 剂型与用法

  • 片剂:20 mg,成人及≥12岁儿童,每日1次,空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。

  • 口服液:2.5 mg/mL,儿童(6-11岁,体重≥20 kg),10 mg(4 mL),每日1次。

  • 疗程:急性症状7-14天,慢性过敏可长期使用(需医生评估)。

  • 疗效证据

  • 过敏性鼻炎(n=721,14天):比拉斯汀20 mg/日降低TNSS约55%,与西替利嗪10 mg/日(53%)和地氯雷他定5 mg/日(50%)相当,优于安慰剂(20%)。

  • 荨麻疹(n=525,28天):比拉斯汀20 mg/日使瘙痒评分降低60%,风团数量减少70%,疗效与左西替利嗪5 mg/日相当。

  • 儿童(n=509,12周):10 mg/日降低鼻症状评分约50%,嗜睡率<3%。

  • 局限性

  • 不治病因:仅缓解症状,需联合鼻用激素(如布地奈德)或免疫疗法控制过敏原。

  • 空腹要求:饭后服用吸收减少,需严格遵医嘱。

  • 不适用于急性严重过敏:如过敏性休克,需用肾上腺素。

总结

比拉斯汀是一种高效、非镇静性第二代抗组胺药,通过选择性阻断H1受体,缓解过敏性鼻炎和荨麻疹症状。其优势包括快速起效(1小时)、嗜睡少、心脏安全性高、每日一次给药和低药物相互作用,适合长期管理。相比双氯芬酸(抗炎)、萘甲唑啉(局部减充血)、乙哌立松(肌肉松弛)和多替诺雷(降尿酸),比拉斯汀针对过敏症状,可与萘甲唑啉联合增强鼻炎疗效。使用时需空腹服用,避免长期单用,联合鼻用激素效果更佳,儿童和老年患者安全适用。




解热镇痛原料;

公司简介

河南东泰制药有限公司主导产品有双氯芬酸钠、双氯芬酸钾、醋氯芬酸、高纯吲哚酮等,年产量3000吨,产品70%以上出口,市场占有率60%以上,其中双氯芬酸系列产品的年生产规模达2000吨,居全球之首。

成立日期 (24年)
注册资本 2000万
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 合成材料中间体,原料药,有机合成药,兽药原料,解热镇痛药

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